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ment que ce savant n'a fait aucune expérience sur Tacide 

 itaconique. Je me suis assuré, en effet, par de nouvelles 

 expériences, que l'acide brome obtenu de l'acide itaconi- 

 que ne donne, par la décomposition de ses sels, aucune 

 trace d'acide bromo-crotonique. Le produit de décompo- 

 sition de cet acide est l'acide aconique, dont j'ai décrit le 

 sel de soude dans un mémoire antérieur. 



Àcifh mésaconique. — Cet acide, isomère de l'acide ita- 

 conique et de l'acide citraconique, se combine aussi di- 

 rectement, et par addition au brome. Pour réaliser cette 

 combinaison, on est obligé de cbauffer à 60" environ. Le 

 produit est plus soluble dans l'eau que son isomère, formé 

 par l'acide itaconique, beaucoup moins soluble, au con- 

 traire, que l'acide engendré par l'acide citraconique. Il 

 cristallise ordinairement, par l'évaporation lente de sa 

 solution, sous forme de gros mamelons translucides. Par 

 l'ébullition de son sel de soude, on n'obtient pas d'aco- 

 nate de soude; il paraît, au contraire, que ce sel se dé- 

 compose à peu près comme le sel de l'acide brome, dérivé 

 de l'acide citraconique. Je n'ai pas encore terminé l'étude 

 de ces produits de décomposition. J'ai remarqué seulement 

 que la solution neutre du sel de soude devient acide par 

 l'ébullition, qu'il se dégage beaucoup d'acide carbonique, 

 qu'il se volatilise avec la vapeur d'eau un acide cristallisa- 

 ble, et qu'il se sépare une buile qui cristallise par le re- 

 froidissement. Cette huile, ainsi que l'acide cristallisé, que 

 Ton peut encore précipiter du sel dé soude formé en le 

 décomposant par un acide, sont identiques avec l'acide 

 volatilisé et me paraissent identiques avec l'acide bromo- 

 crotonique obtenu par la décomposition de l'acide citra- 

 bibromo-pyrotartrique. Les points de fusion de ces acides 

 sont, en effet, les mêmes : 65". 



