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T/anhydride citraconiqne monohromé se dissout lente- 

 ment dans l'eau IVoide : la dissolution est facilité par la 

 chaleur. Il se forme ainsi de l'acide citraconique mono- 

 hromé : (y.; ÏI;^ Br "B-4. Cet acide se décompose avec une 

 facihté extrême en eau et en anhydride. La décomposition 

 s'opère déjà au sein de l'eau même, quand on évapore une 

 sohition de l'acide au hain-marie. On voit alors une huile 

 se séparer, qui cristallise par le r.efroidissement et pos- 

 sède les caractères de l'anhydride monohromé. 



L'existence de l'acide hromo-citraconique estétahlie par 

 l'analyse de son sel d'argent. On ohtient ce sel sous forme 

 d'un précipité hianc lïaconneux, et qui se transforme rapi- 

 dement en cristaux quand on ajoute du nitrate d'argent à 

 la solution de l'anhydride dans l'i^ui, neutralisée par l'am- 

 moniaque. 



L'analyse de ce sel d'argent, desséché à 100", a donné 

 les résultats suivants : 



0,5222 gi*. ont donné 0,1672 iïi'.d'acido cai'i)Oiii(|np ol 0,022 i gr. dVau. 

 0,5950 gr. ont donné 0,2670 i^r. do clilorure d'argont. 



De ces dosasses on déduit : 





CALCUL 



E. 



TROIVK. 



C^s 



60 



U,18 



14,15 



Hs 



3 



0,71 



0,78 



l\r 



80 



18,91 



— 



Mi 



216 



51,07 



51,24 



^4 



61 

 425 



lo,15 



— 





100,00 





J*ai préparé encore les sels de haryte et de chaux de cet 

 acide. On ohtient le sel de haryte quand on ajoute du chlo- 

 rure de harium à la solution de l'anhydride dans Teau, 



