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ment sans décomposition dans les alcalis caustiques, et 

 chasse les acides carbonique et acétique de leurs sels. L'hy- 

 drogène sulfuré et l'acide sulfureux ne l'altèrent pas; l'acide 

 nitrique le convertit facilement en alloxane. En suspen- 

 sion dans l'eau chaude, le peroxyde de plomb le décompose 

 avec énergie, en dégageant de l'acide carbonique et en se 

 transformant en oxalate et en pseudurate de plomb, mais 

 il ne se forme pas de l'allantoïne; à la fin de la réaction, 

 les eaux mères ne renferment que de l'urée et une combi- 

 naison plombique, qui paraît être l'oxalurate. Le perman- 

 ganate de potasse le décompose aisément à froid. 



Les pseudurates s'obliennent facilement en traitant les 

 hydrates, les carbonates ou les acétates par l'acide, ou par 

 double décomposition. Us se forment aussi directement par 

 le traitement de l'uramile avec les cyanates correspondants. 

 Le pseudurate d'ammoniaque se prépare, par exemple, très- 

 bien en chauffant l'uramile avec une solution de sulfate 

 d'ammoniaque et de cyanate de potasse. Les pseudurates 

 sont tous solubles dans l'eau, mais pas en grande quan- 

 tité : le sel de soude est le plus soluble. D'une solution 

 saturée à chaud, ils se déposent en cristaux par le refroi- 

 dissement; calcinés ils fondent en formant des cyanures. 



Pseudurate d'ammoniaque. . . . C 10 H 5 (AzH 4 ] A 4 8 -+■ 2 aq. 



Lorsqu'on salure par l'acide une solution d'ammoniaque 

 étendue et portée à l'ébullilion, on obtient, par le refroi- 

 dissement le pseudurate d'ammoniaque, sous la forme de 

 petites paillettes ou aiguilles très-volumineuses. Il n'est 

 pas plus soluble dans l'ammoniaque concentrée qu'étendue, 

 et ne se combine pas avec une plus grande quantité d'am- 

 moniaque. Ce sel contient deux équivalents d'eau de 

 cristallisation, qu'il perd au-dessus de 100°; chauffé au- 



