(167) 



Le pseudurate de baryte s'obtient, par le refroidissement 

 d'une solution d'acétate de baryte saturée à chaud avec 

 l'acide, sous la forme d'aiguilles très-fines et longues, 

 réunies en sphères comme la bile cristallisée. 11 renferme 

 cinq équivalents d'eau de cristallisation. S'il se dépose très- 

 lentement, les aiguilles sont moins délicates. Le même sel 

 s'obtient par double décomposition sous la forme d'un 

 précipité cristallin , composé de petits prismes. Il n'existe 

 pas un sel renfermant plus de baryte; en effet on obtient 

 le même composé en ajoutant une solution ammoniacale 

 de chlorure de barium à un pseudurate. Le sel de baryte 

 est moins soluble que les sels des alcalis. A l'analyse, il a 

 donné les nombres suivants : 



I. 4,5558 gr. du sel préparé à l'aide de l'acétate de baryte, ont perdu 



à 160" 0,6549 HO. 

 II. 0,5830 gr. du sel desséché ont donné 0,5061 , C0 2 et 0,1240 HO. 



III. 0,2672 gr. du même sel ont donné 0,1022 carbonate de baryte. 



IV. 0,2954 gr. du même sel ont donné 1,0070 de chloroplatinate d'am- 

 moniaque. 



V. 0,4521 gr. desséchés dans le vide ont donné 0,1774 sulfate de baryte. 

 VI. 0,2265 gr. préparés par une solution ammonicale de chlorure de barium 



et desséchés dans le vide , ont donné 0,0884 gr. de baryte. 

 VII. 0,8149 gr. de ce sel ont perdu 0,2724 gr. HO. 

 VIII. 0,2652 gr. du même sel, desséchés à 150 n , ont donné 0,1218 gr. de 

 sulfate de baryte. 



Cinq équivalents d'eau de cristallisation représentent une 

 perte de 15,0 p. c. 



IV. VIII. 





CALCUL. 



' 



ï. 





VII. 





15,0 





14,9 





15,0 



CALCUL. 



V. 



VI. 





CALCUL. 



II. 



III. 



^10 ~~ 



— 



— 



^10 



23,7 



23,7 



— 



Hio ~ 



— 



— 



H 5 



2,0 



2,5 



— 



Ba 23 ,0 



9*-) i 



23,0 



Ba 



27,0 





26,6 



As, - 



— 



— 



A*< 



22,0 



— 



— 



o„ - 



— 



— 



8 



— 



— 



— 



21,5 — 



