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Nichtsdestoweniger ist es aber möglich, dass die Amphigonie bei den 

 parthenogenetischen Arten durch äussere Bedingungen hervorgerufen wird. 

 Es wurden nämlich die Männchen oft unter extremen Verhältnissen ge- 

 funden. So z. B. bei Eucypris tirens und Cypridopsis villosa in salzhal- 

 tigen Tümpeln in Algier, bei Eucypns affinis hirsitta nur in den kältesten 

 Gregenden, in denen sie lebt, bei Cyprinotus incongruens stets in den 

 Salzlachen in Algier, freilich aber auch oft in für sie normalen Gebieten, 

 bei Candona Candida sehr vereinzelt in temperierten Gegenden, in den 

 schwedischen Hochgebirgen aber in nur 14 Einsammlungen nicht weniger 

 als dreimal. 



Obschon diese Befunde freilich sehr vereinzelt dastehen, erhält man 

 doch den Eindruck, als wäre die Vermehrungsweise von abweichenden 

 äusseren Bedingungen, wie grosse Hitze oder Kälte, sowie Salzgehalt 

 abhängig, sofern nämlich solche Verhältnisse die amphigone Vermeh- 

 rung hervorrufen sollten. Dass in Wohlgemuths und meinen, unter anor- 

 malen Bedingungen gehaltenen Kulturen keine Männchen aufgetreten sind, 

 kann ja aus der unzureichenden Zeit erklärt werden. In der Natur muss 

 man auch damit rechnen, dass eine Art in den Grenzgebieten ihrer Ver- 

 breitung auf Grund der ungünstigen äusseren Bedingungen die Amphi- 

 gonie dauernd beibehalten hat. 



Einen Fingerzeig, wie wir uns den Übergang zur Parthenogenese 

 bei ursprünglich amphigonen Arten denken können, haben wir meines 

 Erachtens in den Geschlechtszahlen zu suchen. Wie ich bei mehreren 

 Arten hervorgehoben habe, sind die Weibchen den Männchen an Anzahl 

 bedeutend überlegen. Dazu kommt, dass letztere besonders zu Anfang der 

 Vegetationsperiode vorhanden sind, während sie dagegen gegen den Schluss 

 derselben an Anzahl stark abnehmen, vielleicht sogar vollständig ver- 

 schwinden. Zu dieser Zeit sind aber die Weibchen zahlreich und wenn 

 auch noch keine Männchen vorkommen, doch befruchtet, weshalb sie 

 natürlich vor dem Absterben der Männchen geschlechtsreif, wenigstens 

 copulationsfähig gewesen sein müssen. 



Dieses frühe Auftreten und Absterben der Männchen muss nun leicht 

 dazu führen, dass einzelne, spät auswachsende Weibchen unmöglich be- 

 fruchtet werden können, was zur Folge hat, entweder dass sie sich nicht 

 vermehren können, oder was wahrscheinlicher ist, dass sie fakultativ 

 parthenogenetisch werden, d. h. ihre Eier auch ohne Befruchtung zur 

 Entw T ickelung bringen, wie es bei vielen Insekten der Fall ist. Sollte 

 sich nun auch die Anzahl der Männchen durch die eine oder andere Ur- 

 sache bedeutend dezimieren, so müsste dies eine ausschliesslich partheno- 

 genetische Vermehrung erzwingen, welche, aus denselben Ursachen wie 

 bei anderen parthenogenetischen Tieren in den Vordergrund treten würde 

 und zuletzt, wenn sie auf die Entw T ickelung und Widerstandsfähigkeit 

 der Eier keinen Einfluss ausübte, die einzige Vermehrungsart würde. 



Doch, mit dergleichen theoretischen Spekulationen kommen wir 



