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hingen vorhanden. Bei der Sammlung von Dons — Tromsö liegen jedoch 

 wertvolle Notizen vor; bei dem übrigen Material habe ich dagegen bei 

 den Exterieurbeschreibungen nur das Aussehen in konserviertem Zustand 

 erwähnen können, aber da diese Tiere gewöhnlich in Alkohol fixiert sind, 

 ist ihre Färbung gewöhnlich nur gebleicht worden und nicht verschwunden. 

 Die eigentliche Zeichnung der Tiere war auch in den meisten Fällen 

 noch deutlich zu sehen. Nur ein sehr kleiner Teil des Museumsmaterials 

 ist mit Sublimatflüssigkeit fixiert. Bei meinen eigenen Sammlungen habe 

 ich eine sehr grosse Zahl Konservierungsflüssigkeiten mit wechselndem 

 Erfolg probiert. 1 Für allgemeine Zwecke ist Sublimat-Eisessig vorzu- 

 ziehen. Ich habe gewöhnlich das Sublimat in Meerwasser gelöst und 

 setzte unmittelbar vor Anwendung 5 % Eisessig zu. In gewissen Fällen 

 ist die Flüssigkeit, um Quellungen durch Eisessig zu vermeiden, ohne 

 diesen angewandt worden. Für das Nervensystem erweist sich Flem- 

 ming's und Hermann's Flüssigkeit als sehr geeignet. Da nur eine kleine 

 Zone der Tiere vorzüglich gut konserviert wird, sind sie nur bei reich- 

 lichem Material angewandt worden. Verschiedene Platinkloridgemische 

 haben mir grosse Dienste geleistet wie z. B. Hermann's Flüssigkeit, 

 Merkel's Flüssigkeit, Platinklorid-Sublimat-Eisessig, Platinklorid-Pikrin- 

 säure in Verbindung mit Eisessig oder Formol. Zenker's Flüssigkeit 

 (mit Eisessig oder mit 10 ° Formol) ist für Polycladen nicht anzuemp- 

 fehlen, ebensowenig wie Kaliumbichromatgemische. Pikrinsäure hat sich 

 in der Verbindung mit Platinklorid am besten erwiesen. Die Fixierungs- 

 flüssigkeiten sind mehrfach heiss angewandt worden, weil die Tiere vor- 

 her nicht betäubt waren. Betäubungsmittel schaden nämlich den Poly- 

 claden sehr bald ohne wirkliche Betäubung zu bewirken. 



Auf spezifische Methoden für das Nervensystem habe ich eine grosse 

 Mühe verwendet, aber ohne jeden Erfolg. Die Methoden von Golgi, Ca- 

 jal, Bielschowsky, Weigert, Apathy, verschiedene Großverfahren und 

 Osmiummethoden, vitale Metylenblau- und Alizarin-Methoden sind dabei 

 in verschiedenen Modifikationen verwendet worden, aber stets mit nega- 

 tivem Resultat. 



Für die Zellgrenzen im Epithel habe ich Silbernitrat mit oder 

 ohne vorheriges Eintauchen des Tiers in Formol (Retzius 1902, p. 7) an- 

 gewandt. Sperma habe ich mit Osmiumsäuredämpfen fixiert. Nach Fär- 

 bung Aufbewahren in Kaliumacetat oder Balsam. 



Um einen Überblick über die Organisation und die Augenstellung 

 zu erhalten sind die Tiere vor dem Zerlegen in Schnitte stets in einer 

 Aufhellungsflüssigkeit (Cedernholzöl, Xylol oder Benzol) untersucht wor- 

 den. Wenn es mir möglich war habe ich auch zu Toto-Färbung (be- 



1 Ich gebe die Zusammensetzungen der angewandten Gemische nicht wieder, da 

 sie grösstenteils in der Encyklopädie der mikroskopischen Technik zu finden sind und 

 die kleinen Abweichungen, die ich vorgenommen habe, geringes Interesse bieten. 



