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découverte par M. Melsens, peut se réaliser très-souvent, 

 et qu'on peut ainsi remplacer le chlore ou le brome d'un 

 produit de substitution par l'hydrogène, en lui faisant subir 

 une substitution inverse. Mais il n'existe que très-peu de 

 cas d'une substance organique, laquelle, se trouvant en 

 présence de l'hydrogène réputé naissant, se combine par 

 addition à cet hydrogène. C'est tout au plus si l'on pour- 

 rait citer la transformation de l'isatine en isathyde , de la 

 quinone en hydroquinone, faits qui se répètent pour les 

 produits de substitution de ces deux corps ; la métamor- 

 phose de l'indigo bleu en indigo blanc, et enfin, ce fait si 

 remarquable de la transformation de l'acétylène en éthy- 

 lène, découvert , dans ces derniers temps, par M. Berthelot. 



Acide m al éi que. 



L'acide maléique, l'isomère de l'acide fumarique, se 

 comporte vis-à-vis des réactifs que j'avais mis en usage 

 pour ce dernier, à peu près de la même manière. 



Ainsi, se trouvant en présence du brome et de l'eau à 

 la température de 100" pendant quelques minutes seule- 

 ment, l'acide maléique donne l'acide bibromo-succinique. 

 Il m'a paru cependant que , dans le cas de l'acide maléi- 

 que , la quantité d'acide bromhydrique formé était beau- 

 coup plus grande qu'elle ne l'est , dans ce cas, pour l'acide 

 fumarique. J'ai trouvé, de plus, qu'il se forme en même 

 temps et à côté de l'acide bibromo-succinique , un autre 

 acide beaucoup plus soluble que celui-ci et dont l'étude 

 m'occupe encore. 



Je me suis contenté d'un dosage du brome de l'acide 

 bibromo-succinique préparé de l'acide maléique. 0.5128 gr. 

 ont donné 0.4280 gr. de bromure d'argent, ce qui corres- 



