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La même relation existe encore entre l'hydrure d'élhyle 

 et l'éthylène. 



Bydrure d'éthyle. . . C^ Ifg €3 ïï^ Etîiviène. 



L'analogie entre l'étliylène et l'acide fumarique (ou ma- 

 léique) peut être poursuivie encore plus loin. En effet, 

 dans les deux séries suivantes, on a non-seulement des 

 rapports incontestables dans les formules, mais encore^ 

 dans la plupart des cas cités, de véritables analogies dans 

 les faits. 



Alcool. 



Elhijlène. 



Ac. nialiqnc. Ac. funuirique. 



^2 HeO 



— 112 0-= €oH, 



^4H«a5 — H, ^=<^4H4^« 





Bromure d'éthylène. 



Ac. bibromo-sicccin. 



€,H, 



-4- nr, == €2 II4 i^f. 



G, 11, B, -f- hr, = C, H, Br. , 





Bromure d'élhyle. 



/4c. bromo-succin. 



€, U, 



4- lir il r= €, Ils Dr 



C4 H4 {>< -h Br H =r €^ H, Br O , 





GlycoL 



^c. larlrique. 



€2 H, 



-^2HG-= €2 H, 0^2 



Cr^iui^^-^nn o=€, Hc-e^s 



On pourrait dire que l'acide fumarique est pour l'acide 

 malique ce que l'étliyiène est pour l'alcool; pour l'acide 

 bibromo-succinique ce quel'étbylène est pour son bromure; 

 pour l'acide monobromo-succinique ce que l'étbylène est 

 pour le bromure d'étbyle. L'acide tartrique serait pour 

 l'acide fumarique ce que le glycol est pour l'étbylène. On 

 l'obtient, en effet, en faisant réagir le bromure de l'acide 

 fumarique, c'est-à-dire de l'acide bibromo-succinique, sur 

 l'oxyde d'argent, tout comme on obtient le glycol ou son 

 acétate, en décomposant le bromure d'étbyiène par l'acétate 

 d'argent. Dans les propriétés et les fonctions chimj'ques 



