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manque et inaléique, et, en outre, ils ne dillèrent de ces 

 derniers que par : € h^, qu'ils contiennent en plus. 



Jl y avait donc lieu d'espérer que les deux dérivés de 

 l'acide citrique auraient donné des réactions analogues à 

 celles que j'ai fait connaître dernièrement pour les produits 

 de déshydration de l'acide malique. 



On pouvait s'attendre à voir ces deux acides se combiner 

 directement à l'hydrogène, pour donner naissance ainsi à 

 un acide homologue de l'acide succinique; on pouvait pré- 

 sumer également qu'ils se combineraient de même au 

 brome, pour engendrer un produit de substitution de cet 

 acide. Ce dernier devait, selon toute probabilité, en élimi- 

 nant son brome sous l'inlluence des oxydes métalliques, 

 se transformer en un acide homologue de l'acide tartrique. 



Les expériences dont je vais décrire une partie dans 

 cette note ont pleinement conlirmé ces prévisions. 



AcHoti du brome sur l'acide itaconiqiie. 



L'acide i laconique se comporte à l'égard du brome exac- 

 tement comme l'acide fumarique; il se combine directe- 

 ment par addition à deux atomes de cet élément. La réac- 

 tion s'effectue même avec beaucoup plus de facilité qu'elle 

 n'a lieu pour l'acide fumarique. Pour ce dernier corps, on 

 est obligé de chauffer le mélange à 100° pour que la réac- 

 tion commence; dans le cas de l'acide itaconique, au con- 

 traire, elle s'établit à la température ordinaire et s'accom- 

 plit en peu de temps et avec production de chaleur. La 

 préparation du nouvel acide est donc très-facile : on n'a 

 qu'à ajouter du brome à de l'acide itaconique, en présence 

 de l'eau, dans les proportions indiquées par l'équation : 



€j Hj 0-4 H- Br, = Gj lie I^''a O^t 



