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par ses deux allinités. D'autre part , l'hydrogène d'une mo- 

 lécule organique, qui n'est en relation avec le carbone que 

 d'une manière indirecte, se sépare et se remplace plus fa- 

 cilement que les autres atomes d'hydrogène directement 

 combinés au carbone. Du reste, la nature de cet hydro- 

 gène combiné médiatement, ou plutôt la nature de la 

 place qu'il occupe, dépend de la nature des éléments qui 

 l'entourent. Il est remplacé facilement par les métaux, 

 quand il se trouve près de deux atomes d'oxygène ; il ne 

 possède pas cette propriété quand il n'y a qu'un seul 

 atome d'oxygène dans le voisinage. 



Les mêmes idées théoriques sur l'atomicité du carbone 

 et sur la saturation relative et quelquefois incomplète des 

 allinités des atomes qui constituent la molécule, etc., nous 

 expliquent encore pourquoi c'est précisément l'acide fu- 

 marique et itaconique, ainsi que d'autres corps de consti- 

 tution analogue, qui possède la propriété de se combiner 

 par addition. 



En terminant cette note , je dois encore attirer l'atten- 

 tion sur un fait d'un ordre différent. On vient de voir que 

 l'acide fumarique et itaconique se combinent au brome par 

 addition et que l'on n'obtient pas de produit de substitu- 

 tion de ces acides. De tels produits se forment cependant , 

 comme j'aurai l'occasion de le montrer dans une pro- 

 diaine note, par la décomposition de quelques dérivés des 

 acides obtenus par addition. Mais on obtient encore des 

 produits de substitution quand on fait réagir le brome sur 

 les anhydrides qui se forment dans la distillation de l'acide 

 fumarique et itaconique. 



C'est ainsi que j'ai préparé l'anhydride citraconique mo- 

 nobromé, en laisant réagir à 1-iO^ le brome sur l'anhy- 



