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cyanique; elle se transforme ainsi en une niasse blanche 

 onciueuse. Cette masse, reprise par de l'alcool bouillant 

 qui la dissout, fournit une solution abandonnant par le 

 refroidissement de petits mamelons blancs et transpa- 

 rents, et formant des croules dures; la glycérine excédante 

 reste dissoute dans l'alcool. L'analyse des cristaux, con- 

 venablement purifiés, a donné les nombres suivants : 



KXPERIEiXCE. 



CALCUL. 



Carbone 53,5 53,8 53,7 



Hydrogène .... ?),7 5,7 5,6 



Azote 15,5 . . . 45,7 



Oxygène. . ... 



Ces analyses démontrent donc que ce corps s'est formé 

 par la simple addition de 2 molécules d'acide cyanique à 

 1 molécule de glycérine. 



2(C,NH0,) -H C,H3 0« = C,oII,oO,„N, 



Cette substance, que l'on peut appeler allophanale de 

 glycérine, est assez soluble dans l'eau et dans l'alcool; elle 

 ne présente ni saveur, ni odeur. Chauffée, elle se fond à 

 160" environ en produisant un liquide qui se prend, par 

 le refroidissement, en une masse gélatineuse. Sous l'in- 

 tluence d'une température plus élevée, l'allophanale de 

 glycérine se décompose; il dégage du carbonate d'ammo- 

 niaque en quantité considérable et finit par se brunir; 

 dans ce cas, il émet une odeur de corne brûlée. 



Les acides dilués ne l'attaquent pas, mais les acides 

 nitrique et sulfurique concentrés le décomposent. Broyé 

 avec de la baryte hydratée et de l'eau, il produit un 

 liquide incolore, lequel, filtré, dépose, quelqiies moments 



