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après, des aiguilles fines formées uniquement de carbonate 

 de baryte; le liquide relient de l'acide carbonique et de 

 l'urée. On sait que Tallophanate d'éthyle, traité par de la 

 baryte hydratée dissoute, produit de l'alcool et de l'allo- 

 phanate de baryte. L'allophanate de glycérine, au con- 

 traire, ne donne naissance qu'à une très-petite quantité 

 de ce sel barytique. On n'obtient que les produits de sa 

 décomposition. 



Le glycol absorbe les vapeurs cyaniques avec plus 

 d'avidité encore que la glycérine; aussi est-il nécessaire 

 de refroidir le vase contenant le glycol, lorsqu'on fait 

 réagir l'acide cyanique sur lui. On obtient alors une masse 

 blanche, soluble dans l'alcool bouillant; cette solution 

 dépose, par le refroidissement, des paillettes ou des aiguilles 

 blanches et brillantes. 



Les produits de deux cristallisations différentes ovA 

 donné, à l'analyse, les nombres suivants : 



CALCUL. 

 EXPÉRIENCE. CgHgNjOj 



Carbone 33,0 33,0 32,5 



Hydrogène 5,7 5,6 5,4- 



Azote 19,2 . . . 19,2 



Oxygène ... 



Cette substance représente donc Yalloplianate de glycol 

 correspondant à la combinaison glycérique : 



2 (C.ILNOJ -I- C,H,0, = CsH,0,N, 



L'allophanate de glycol se dissout plus facilement dans 

 l'alcool et dans l'eau que le composé glycérique corres- 

 pondant. 



Il est sans saveur et sans odeur, fusible sans altération 



