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vers 160° environ. Après la fusion, il se prend en une 

 masse cristalline par le refroidissement. Sous l'intluence 

 d'une température plus élevée, il dégage du carbonaie 

 d'ammoniaque; il distille, en même temps, un liquide 

 visqueux et laisse un peu d'acide cyanurique pour résidu. 



Les acides concentrés le décomposent. En contact avec 

 de l'hydrate de baryte et de l'eau, il se comporte absolu- 

 ment comme l'allophanate de glycérine. 



On voit facilement que le mode de formation des deux 

 corps que je viens de faire connaître est absolument ana- 

 logue à celui de l'allophanate d'éthyle. 



Deux molécules d'acide cyanique se combinent avec 

 l'alcool employé. La basicité de l'alcool paraît être sans 

 influence. Une molécule d'alcool, quel qu'il soit, se com- 

 bine à deux molécules d'acide cyanique; on a en effet : 



2(CjHN0J ■+■ C.HgOj = Cg Hg 0^ IS^ allophanatc éthyliquc. 

 2(C2HN02) ■+- C^HgO^ = Gg H^ Og N^ allophanatc glycolique. 

 2(C2HN02) 4- Cg Hs Og r= CioHioOjo Nj allophanatc glycériquc. 



On pourrait donc appliquer aux deux corps nouveaux, 

 décrits dans les pages précédentes, la manière de voir que 

 Liebig et Woehler ont imaginée pour expliquer la nature 

 de l'allophanate d'éthyle; c'est-à-dire qu'on pourrait envi- 

 sager ces deux corps comme des éthers basiques d'alcools 

 polyatomiques; on aurait ainsi : 



\llo])liau:iic d'iiiliyle. Allophanatc de glycol. Alloplianalc do glyccriiio. 



H 1 IT, ) 



Par cette manière de voir, on assimile ces corps à l'éther 

 acétique, au monacétale de glycol et à la monacétine 



