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fixer d'une manière bien soutenue l'allenlion dos chi- 

 mistes. Peut-être faut-il chercher la cause de cet abandon 

 dans le peu d'étendue de ses applications aux arts indus- 

 triels, ou dans son inutilité presque complète en théra- 

 peutique. 



Ce fut en 1850 que M. Duchner, de Munich (1), trouva 

 dans l'écorce de la racine de l'épi ne-vinette {Berberis vul- 

 garis,L.) une matière cristalline jaune, à laquelle il donna, 

 pour rappeler son origine, le nom de herbérine. Après 

 l'étude incomplète qu'il fit de ce nouveau principe, il le 

 rangea dans la classe des sous-acides, au milieu des ma- 

 tières colorantes. Il en décrivit quelques-unes des pro- 

 priétés |)hysiques et chimiques, et crut remarquer que les 

 alcalis et les terres alcalines, en le précipitant, s'y com- 

 binent. En étudiant l'action des acides sur cette substance, 

 il fut conduit à les grouper en trois classes : la première 

 comprenant ceux qui, à l'état concentré, comme l'acide 

 sulfurique et l'acide azotique, la détruisent; la deuxième, 

 ceux qui, à l'état dilué, comme l'acide chlorhydrique, la 

 précipitent de ses dissolutions; la troisième, enfin , ceux 

 qui, comme l'acide acétique, la dissolvent de même que 

 l'eau. En ajoutant une solution de nitrate d'argent à la 

 solution de son nouvel acide, M. Buchner crut obtenir une 

 combinaison; ce fut de celle-ci qu'il se servit pour déter- 

 miner la formule et l'équivalent de la herbérine qu'il re- 

 présenta par le symbole C53H18NO12. 



En 1840, à l'invitation de M. le professeur Will, de 

 Giessen, M. Fleitmann reprit l'étude de ce corps, dont il 

 n'avait plus été question depuis la publication du travail 



(1) Bucliner, Arm. ikr Chem. und Pharm., XXIV, !L>i28j 18ô7, 



