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(emps, aiin de faire déposer complètement le carbonate de 

 baryte que l'excès d'acide carbonique eût pu conserver en 

 solution. 



Le liquide est filtré une seconde fois et évaporé jusqu'à 

 siccité au bain-marie. On dissout dans l'alcool la masse 

 desséchée; on la précipite par l'élher et on la soumet en- 

 suite à des cristallisations successives dans l'alcool et dans 

 Teau. 



Malgré tous les soins que l'on peut apporter pour 

 rendre les précipitations complètes et les filtrations par- 

 faites, malgré de nombreuses cristallisations, il est extrê- 

 mement difficile d'arriver à se procurer de la berbérine 

 tout à fait libre de substance minérale; nous n'avons été 

 qu'une seule fois assez heureux pour en obtenir qui ne 

 laissât aucun résidu sur la lame de platine : c'est celle-là 

 qui nous a servi pour exécuter les analyses que nous rap- 

 portons plus bas. 



Nous n'avons que très-peu de choses à ajoutera ce que 

 l'on connaît déjà sur les propriétés de la berbérine; cris- 

 tallisée dans l'alcool et dans l'eau , elle s'est toujours pré- 

 sentée à nous sous forme de petites aiguilles ou de prismes 

 d'un jaune foncé, qui se disposent les uns à l'égard des au- 

 tres de manière à former des surfaces veloutées. La poudre 

 en est jaune, mais devient d'un rouge foncé quand elle 

 reste soumise, pendant quelque temps, à la température* 

 de 100° centigrades. 



Elle paraît être sans action sur la lumière polarisée, 

 c'est du moins ce qui résulte des essais que feu M. le pro- 

 fesseur Zamminer a bien voulu faire avec nous. Ces sortes 

 de déterminations sont, du reste, rendues très-difTiciles 

 par la coloration trop intense des solutions; il est impos- 

 sible d'en atténuer suffisamment la nuance, à moins de 



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