(o9-) 



Le chlorhyilrntc do berl)éiinc en exige 8,84 %, alors 

 que le chlorhydrate d'hydro( yano-berbérine, sel que nous 

 croyions obtenir, n'en demande que 8,i28 7^». 



I. 0'',2I52 de celle substance, desséchés au bain d'air 

 de 100° à 1 10" el brûlés par l'oxyde de cuivre, onl fourni , 

 0''',5l222 d'acide carbonique el 0%1003 d'eau. 



II. 0^,3405 d'un second échantillon ont donné 0",101)i 

 de cyanure d'argent. 



Ces nombres correspondent aux résullats suivants: 



TrouTC. 

 Calculé. 









I. 



II. 



c,, . . . 



. 204 



C7,Ô4 



66,93 



» 



Hoo • • 



20 



5,10 



5,22 



11 



N, •. . . 



28 



y> 



n 



n 



0,0 • • • 



80 



» 



« 



11 



(C,N) . . . 



• (2G) 



6,CÔ 



» 



6,22 



C44 H20 N2 Oio = 592 



Nous avons préparé, en humectant d'acide azotique 

 dilué du cyanhydraie de berbérine, une certaine quantité 

 de ce produit rouge dont nous avons déjà parlé plus haut. 



Le phénomène de coloration est instantané, et l'on 

 n'observe aucun dégagement d'acide cyanhydrique. Avec 

 l'acide azotique concentré, on obtient une matière rouge 

 foncé presque noir. Celle matière est assez soluble dans 

 l'eau et dans l'alcool. De ces deux solutions , elle se dépose 

 sous forme d'aiguilles microscopiques; cristallisée dans 

 l'eau, elle a une nuance rouge foncé analogue à celle du 

 sesquioxyde de fer anhydre; dans l'alcool, elle a une cou- 

 leur rouge vif avec un reflet orange. 



Voici le résultat d'une combustion que nous en avons 

 faite : 



O'-.SIOO de cette substance, desséchés au bain d'air de 



