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la coloration de la liqueur s'éclaircit jusqu'à disparaître 

 presque complètement. La réaction est terminée en quel- 

 ques heures. 



Cette matière se présente sous l'orme d'aiguilles d'un 

 jaune très-clair. Elle est peu soluble dans l'eau froide; 

 notablement plus soluble dans l'eau bouillante, d'où ellese 

 dépose, sous forme de groupes radiés. L'alcool à chaud et 

 à froid ne la dissout qu'en quantité très-minime. 



Ce sel ne renferme pas d'eau de cristallisation. 



L 0^2509 de cette substance, desséchés à 100% ont 

 fourni 0^4921 d'acide carbonique et 0^1068 d'eau. 



IL 0^2559 d'un second échantillon ont donné 0^4605 

 d'acide carbonique et 0",i015 d'eau. 



IIL 0^1620 d'une seconde portion ont fourni 0",5128 

 d'acide carbonique et 0^0717 d'eau. Ces nombres con- 

 duisent à la composition centésimale suivante : 



c = 



H - 



I, 



53,48 

 4,70 



II. III. 



53,21 52,66 



4,77 4,91 



qui s'accorde sensiblement avec les résultats qu'eût dii 

 donner l'iodhydrate d'éthyl-berbérine : C4.2 Hig (C4H^;) 



NOh), hl 



c,, ., 



, . 276 



52,97 



Ho* • • 



24 



4,60 



N . . 



14 



« 



0,0 • • 



80 



p 



I 



. . 127,1 





C46H24NO10 1 = 51 1,1 



Nous n'avons pu, faute de matériaux, nous livrer à 

 une étude plus complète de ce composé. 



