( cm ) 



Le clilonire d'amyle n'a exercé aucune action sur la 

 berbérine. 



L'iodure d'amyle a donné lieu à la même réaclion en 

 apparence que l'iodure d'élhyle; mais, au Tond, il f)e s'est 

 produit aucun phénomène de substitution. Le dépôt cris- 

 tallin présentait en tous points la composition centésimale 

 de l'iodhydrate de berbérine. 



Action de l'acide azotique. — Nous avions entrejiris 

 d'examiner l'action de l'acide azotique sur la berbérine 

 pour en obtenir des composés ni très en même temps qu'un 

 nouvel alcaloïdt^ renfermant deux équivalents d'hydrogène 

 de moins, Ci2 IIi- NOm (l). Le temps nous a fait défaut 

 pour achever celle élude. 



L'action de l'acide azotique sur la berbérine est très- 

 dillîcile à régler : ou bien elle est nulle, ou bien elle est 

 trop énergique. 



Voici ce que nous avons observé : 



Une solution concentrée de chlorhydrate de berbérine 

 additionnée d'acide chlorhydrique est traitée à chaud par 

 40 ou 13 fois son poids d'acide azotique concentré que 

 l'on ajoute par petites portions. La liqueur rougit avec 

 intensité; l'on aperçoit au bout de quelques instants un 

 abondant précipité d'aiguilles parfaitement définies. On 

 enlève loin du feu la solution , on sépare par lillration le 

 dépôt d'aiguilles, qui s'est augmenté beaucoup par le refroi- 

 dissement, et on le fait cristalliser dans l'alcool. 



La solution de ce sel ne précipite plus par le nitrate 

 d'argent; ce n'est autre chose que du nitrate de berbérine. 



(1) La harmaline donne assez facilement ces produits de substitution et 

 de désliydrogcnalion. 



