ZUR MORPHOLOGIE UND PHYLOGENIE DER PANTOPODEN 91 



Der Pantopodenschnalbel. 



Im vorhergehenden Kapitel berichtete ich über die Innervation des 

 Schnabels und über die Tatsachen im Bau des Nervensystems, die darauf 

 hindeuten, dass das obere Schnabel antimer paarig angelegt war und 

 einem besonderen praecheliceralen Körpersegment angehörte, wie auch 

 über die Ursachen warum ich der Meinung war, dass die ontogenetische 

 Entwicklung des Schnabels als eine abgekürzte aufzufassen sei. Sind 

 demnach gewisse Stadien in der Schnabelentwicklung vermutlich über- 

 sprungen oder undeutlich geworden, so besagt ja dies, dass die Aussicht 

 durch embryologische Untersuchungen über die Bildung des Pantopoden- 

 schnabels Klarheit gewinnen zu können, sehr klein oder gar nicht vor- 

 handen ist. Es muss ein anderer Weg gesucht w^erden, und ein solcher 

 stände ja offen, wenn es gelänge den Pantopodenschnabel mit einem an- 

 deren Arthropodenschnabel, dessen Entwicklung bekannt wäre, zu homo- 

 logisieren. Alle diesbezüglichen Versuche sind indessen resultatlos ge- 

 blieben, und der Pantopodenschnabel bildet noch wie vorher ein Organ "sui 

 generis", wie Dohen ihn bezeichnete. Es erübrigte also nur, zu ver- 

 suchen eine Homologie zwischen den einzelnen Antimeren des Pantopo- 

 denschnabels und Körperteilen anderer Arthropoden zu finden. Und als 

 ich einigen Einblick in den Bau des Nervensystems des Schnabels ge- 

 wonnen hatte, gelangte ich zu der Überzeugung, dass das obere Schna- 

 belantimer der Pantopoden mit dem bei einigen Arachnoiden oder 

 Arachnoidenlarven unter der Bezeichnung "rostrum" auftretenden Organ 

 homolog sei. 



Das Rostrum der Arachnoiden ist nach seiner Anlage paarig 

 [nach Mo Clendon (1901) u. a. m.], und die Anlagen der beiden Seiten 

 werden durch die embryonale Mundeinbuchtung von einander getrennt 

 (Textfig. 20). Das Rostrum wird dadurch unpaarig, dass die ursprünglich 

 seitlich gestellten Teile dorsal von der Mundöffnung zusammenschmelzen, 

 wenn diese während der Embryonalentwicklung eine immer ventralere 

 Lage einnimmt (Textfig. 21), Das Rostrum wird von einem paarigen 

 Zentrum im Gehirn innerviert. Dieses Zentrum, = dem von Saint Remy 

 so genannten Rostralganglion, liegt zwischen dem Chelicerganglion und 

 dem Gehirnabschnitt, dem Vorderhirn, das die Augen innerviert. Bei 

 Embryonen z. B. von Skorpionen ist das Rostralganglion verhältnis- 

 mässig selbständig (Textfig. 22). aber bei Imagines der meisten Arach- 

 noiden ist es mehr oder weniger zwischen benachbarten Nervenzentren 

 eingekeilt und sogar teilweise mit diesen verschmolzen. Nach Police's 

 Skorpionuntersuchungen 1905 ist doch, auch bei Imagines, für das Rost- 

 rum ein inneres und für die Cheliceren ein besonderes, und zwar äus- 

 seres Paar nervöser Zentren im Gehirn vorhanden. 



Das Rostrum wird vom Rostralganglion innerviert, jedenfalls scheint 



