ZUR MORPHOLOGIE UND PHYLOGENIE DER PAKTOPODEN 101 



verhalt übereinstimmend gewesen, so wäre, wie mir scheint, eine grosse 

 Kluft zwischen Limulus + Arachnoiden auf der einen Seite und Crustaceen 

 + Myriapoden + Insekten auf der anderen vorhanden gewesen. Diese 

 Kluft ist sehr erheblich verringert durch die Feststellung, dass das Rostral- 

 ganglion mit dem Tritocerebrum der Crustaceen, der Myriapoden und der 

 Hexapoden homolog sein muss. Denn das Rostralganglion ist, ebenso wie 

 das Tritocerebrum, das vorderste ursprünglich postorale Ganglion und 

 gibt, auch in Übereinstimmung mit dem Tritocerebrum, die stomato- 

 gastrischen Nerven und den Nerv nach der Oberlippe ab (wo eine solche 

 entwickelt ist, wie es ja bei den Pantopoden der Fall ist). 



Ich habe keine Gelegenheit gehabt, das Gehirn des Limulus zu un- 

 tersuchen, aber nach Holmgeen soll dasselbe mit demjenigen der Arach- 

 noiden nahe übereinstimmen und auch seinerseits eine "Stomodealbrücke" 

 haben, von welcher Holmgken schreibt: "Pons stomodei (Textfig. 8, 9 

 Sf. Br.) liegt auf der Ventralseite des Gehirns als eine freie hintere vor 

 dem Oesophagus gelegene Kommissur. Die Wurzeln der Stomodealbrücke 

 liegen im vordersten dorsomedialen Teil der Schlundkommissur im Gebiet 

 der Stomodealnerven. Von der Brücke gehen die beiden (oder 3?) 

 Rostrainerven heraus." Es scheint mir nicht zu kühn, daraus den 

 Schluss zu ziehen, dass auch Limulus ein besonderes Rostralsegment und 

 im zentralen Nervensystem ein Homologen zum Rostralganglion hat. 

 Rechnen wir die Trilobiten, deren Gehirn natürlich unbekannt ist, und 

 die schwerer vergleichbaren Onychophora (und Tardigrada?) nicht mit, 

 so erhalten wir also eine in grossen Zügen vollständige Homologie 

 zwischen dem Proto-Deuto-Trito-Cerebrum der sämtlichen übrigen Arthro- 

 poden. 



Im Anschluss an vorstehende Erörterungen, und an die zuvor mit 

 voller Sicherheit konstatierten Segmentierungsverhältnisse sind meines 

 Erachtens auch die Fragep nach der Homologie zwischen den vordersten 

 Körpersegmenten bei verschiedenen Arthropodengruppen hiermit ent- 

 schieden, was die in dem diesem Kapitel beiliegenden Schema aufge- 

 nommenen Arthropoden anbelangt. 



Das Yorderhirn ist, nach Holmgeex, auf ein unsegmentiertes Ner- 

 vensystem im Prostomium der Annelidtrochophora zurückzuführen, bleibt 

 aber (ebenfalls nach Holmgken) bei den ursprünglicheren Arthropoden 

 unsegmentiert, während das Vorderhirn bei den phylogenetisch jüngeren 

 Arthropodengruppen freilich auch unsegmentiert angelegt wird, dann 

 aber eine sekundäre Segmentierung durchmacht. Nach diesen Prinzipien 

 gibt Holmgren folgende Übersicht von der Phylogenie der Arthropoden, 

 nach dem Bau ihrer Gehirne beurteilt: 



"Bei der Beurteilung der Phylogenie der Arthropoden ist erstens 

 darauf Gewicht zu legen, dass es zwei verschiedene Gehirntypen gibt, 

 nämlich einen Typus mit primär unsegmentiertem und einen mit sekundär 

 segmentiertem Vordergehirn. 



