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segments und das Insertionsgelenk des Rostrums, wo sich ein solches 

 Gelenk ausgebildet findet, muss als sekundär angesehen werden. Das 

 Insertionsgelenk der unteren Schnabelantimeren ist auch sekundär, ebenso 

 wie das Gelenk, das bei gewissen Arten zwischen Spitze und Insertion 

 der unteren Antimeren zu finden ist. 



Die Cheliceraten haben keinen abgesetzten, beweglichen Kopf, dafür 

 ist dieses Gelenk zwischen "Rumpf" und Schnabel der Pantopoden ent- 

 wickelt worden. 



Wie ich oben erwähnt habe, ist es noch keinem Embryologen ge- 

 lungen die Anlage und die früheste Entwicklung des Schnabels voll- 

 ständig zu verfolgen. Aber das Rostrum der Pantopoden ist homolog 

 mit dem der Arachnoiden, und die Cheliceren sowohl der Pantopoden als 

 auch der Arachnoiden verschieben sich bei der ontogenetischen Entwick- 

 lung zu einer mehr oder weniger vollständig dorsalen Lage. Es ist be- 

 kannt, wie dies bei den Arachnoiden vor sich geht, und dank dieser 

 Kenntnis könnte man, wie mir scheint, ein allem Anschein nach recht 

 zuverlässiges Bild von der Schnabelentwicklung der Pantopoden erhalten, 

 deren Verlauf ich mir in grossen Zügen so denke, wie die Textfig. 23 zeigt. 

 Dieselbe Textfig. zeigt ja auch die Bildung des Hinterhirns und die Ursache, 

 weshalb die Kommissuren des Rostralganglions praeoesophageal sind. 



Dies vorausgesetzt kann man sich leicht vorstellen, wie die Kom- 

 missuren des Tritocerebrums (=-- des Rostralganglions) sich entwickeln und 

 während der ontogenetischen Entwicklung der Pantopoden eine prae- 

 oesophageale Lage einnehmen, weil sie bei dieser wahrscheinlich nicht 

 anfangen herauszuwachsen, bevor das Tritocerebrum mehr praeoesopha- 

 geal, als postoesophageal ist. 



Ist es demnach relativ leicht, die ontogenetische Entwicklung der 

 Tritocerebralkommissuren der Pantopoden, und auch der Arachnoiden 

 und der Chilopoden zu verstehen, so hält es um so schwerer die phylo- 

 genetische Entwicklung derselben zu ergründen. 



Wir wissen, dass das Tritocerebrum ursprünglich postoesophageale 

 Kommissuren gehabt hat, und ausserdem wissen wir, dass in der phylo- 

 genetischen Entwicklung der Arthropoden eine Tendenz das zentrale 

 Nervensystem der vorderen Körperteile zu konzentrieren, und den Mund 

 ventral zu verschieben vorhanden ist. Es wären demnach, wie mir 

 scheint, nur zwei Entwicklungsrichtungen denkbar, welche beide darin 

 resultieren, dass die Tritocerebralkommissuren praeoesophageal werden. 

 — Ich setze hierbei voraus, dass Entwicklungsstadien, wo die ventrale 

 Verschiebung des Mundes die Tritocerebralkommissuren abschneidet, un- 

 denkbar sind, weil sie einem der Prinzipien für den Bau des Nerven- 

 systems widersprechen würden. 



Die erste der beiden Entwicklungsrichtungen würde dahin gehen, 

 dass die ursprünglichen, postoesophagealen Tritocerebralkommissuren 

 allmählich verschwinden und inzwischen durch neugebildete Kommissuren 



