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 dissolution un volume de 300 ce, mesurés dans un 

 ballon jaugé, à col fort étroit, à la même température 

 à laquelle on mesurera les différentes portions du liquide 

 pour les diverses opérations de l'analyse. 



40 ce, représentant 4 gr. de potasse, sont neutralisés 

 par l'acide chlorhydrique ou azotique et concentrés jus- 

 que environ 20 ce; puis on y ajoute 250 ce d'une dis- 

 solution de bitartrate de soude saturée de bitartrate de 

 potasse. Le tout est abandonné jusqu'au lendemain. On 

 trouve alors toute la potasse à l'état de bitartrate cristallisé , 

 la majeure partie au fond du vase et quelques cristaux 

 flottant à la surface. On fait tomber ces derniers en agi- 

 tant avec une baguette; on décante le liquide, on lave à 

 huit ou dix reprises la crème de tartre au moyen d'une 

 dissolution saturée de bitartrate de potasse, soit dans le 

 vase même soit après l'avoir recueilli sur un filtre. On pèse 

 le bitartrate humide, on le sèche dans une étuve chauffée 

 à 105° — 11 5°; on le pèse de nouveau. La différence de 

 ces deux pesées donne la quantité de dissolution dont le 

 bitartrate s'est ajouté à la quantité donnée par la deuxième 

 pesée. On doit corriger cette dernière de ce chef. 



La quantité ainsi trouvée exige une deuxième correc- 

 tion : les 20 ce de liquide qui tenaient les sels de potasse 

 en dissolution, n'étaient pas saturés de bitartrate de po- 

 tasse et la quantité qu'on a ainsi trouvée en moins est 

 ajoutée au poids obtenu. Cette quantité varie , mais dans 

 des limites très-étroites, suivant la composition de la po- 

 tasse analysée. Elle est defàf de la quantité qui aurait 

 été dissoute dans 20 ce d'eau pure. 



Les deux corrections étant en sens inverse , on peut les 

 faire simultanément, en soustrayant des centimètres cubes 

 d'eau trouvée dans la masse de crème de tartre humide, 



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