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nique avec un réfrigèrent de Liebig disposé de manière à 

 faire refluer dans la cornue les vapeurs condensées. 



On y introduit, goutte à goutte par un tube effilé, un 

 poids égal de protochlorure de phosphore. La réaction se 

 fait doucement; une certaine quantité d'acide chlorhy- 

 drique, provenant d'une réaction secondaire, se dégage; 

 des flocons blancs d'acide phosphoreux apparaissent dans 

 la cornue. On termine la réaction en chauffant à la lampe , 

 puis on distille. L'acide phosphoreux reste dans la cornue 

 mélangé à une matière noire. Par voie de distillation frac- 

 tionnée, on sépare le chlorure de bromacétyle, qui bout 

 d'une manière constante vers 127° C. La quantité de pro- 

 duit obtenu ne dépasse pas la moitié de ce qui est indiqué 

 par la théorie. La formule suivante rend compte de sa 

 production : 



(H /H 3 



A l'analyse il a donné les résultats suivants : 



I. 0.4425 gr. de matière brûlée avec du chromate de 

 plomb ont donné 0.057 gr. d'eau et 0.247 gr. d'acide car- 

 bonique (1). 



IL 0.771 gi. de matière décomposée dans de l'eau al- 

 caline et traitée par l'amalgame de sodium ont donné 

 1.605 gr. d'un mélange de chlorure et de bromure d'ar- 

 gent et 0.005 gr. d'argent métallique. 

 III. 0.452 gr. de matière traitée de la même manière 



(1) Ce corps retient avec opiniâtreté une minime quantité de proto- 

 chlorure de phosphore , qui provoque un déficit sur le dosage du carbone. 

 Pour l'obtenir pur, il faut le chauffer- pendant plusieurs heures à 100 dans 

 un tube scellé avec un peu d'acide bromacétique. 



