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ersten Amalgamkristalle außen fest und innen noch flüssig seien. 

 Ein Vergleich der vorgeführten Bilder bewies das Gegenteil. 

 Die Resultate seiner Untersuchungen verdankt der Vortragende 

 nicht wenig der Benutzung der kurzgefaßten Apochromatenserie, 

 die ihm mit bekannter Liebenswürdigkeit die Firma Zeiss, ins- 

 besondere der hiesige Vertreter, Herr Martini, zur Verfügung 

 gestellt hatte. Die vorgeführten Demonstrationen bezogen sich auf 

 eine Zinn-Silberlegierung von hohem Silbergehalt und entsprechend 

 hoher Schmelztemperatur, wie sie vielfach zu Zahnfüllungen benutzt 

 wird, auf ein Amalgam aus dieser Metallegierung, das bei seinem 

 völligen Mangel an Gleichgewicht ohne weiteres dem Auge zeigte, 

 daß sich mit der Zeit Dififusionserscheinungen und Volum- 

 schwankungen in der Masse abspielen würden; auf eine zweite 

 Zinn-Silberlegierung von niedrigem Schmelzpunkt und ein Amalgam 

 daraus, das völlig homogen und dicht auskristallisiert war und in 

 dem nachträglich Änderungen ausgeschlossen waren, sowie auf eine 

 Entwicklungsserie von Amalgamkristallen aus der Mutterlauge. 

 Hierbei lenkte der Redner die Aufmerksamkeit auf einen stetig 

 wachsenden Kristall, auf einen ausgefallenen, der sich zu einer 

 anderen Phase rmkrislallisierte und auf vier Kristalle, die sich zu 

 je zwei und zwei vereinigten, nachher aber zerfielen. 



22. Sitzung am 17. Juni. 



Herr Prof. Dr. Unna: Die Verhornung der tierischen Zelle 

 vom anatomischen und chemischen Standpunnte. 



Der Vortragende berichtete über die Resultate seiner seit 2 Jahren 

 mit Herrn Dr. Golodetz durchgeführten Untersuchungen über die 

 verschiedenen Hornsubstanzen. Nach einem kurzen Überblick über 

 die Bedeutung der Horngebilde in der Entwicklungsgeschichte der 

 Tiere gab er die seit 50 Jahren unverändert angenommene Definition 

 der Hornsubstanzen folgendermaßen: Tiockene und dadurch trans- 

 parente Gewebe, die lediglich aus Zellen der Oberhaut (des Ektoderms) 

 bestehen, mehr Schwefel enthalten als gewöhnliches Eiweiß und in 

 künstlichem Magensaft (Pepsin-Salzsäure) unverdaulich sind. Die 

 auf letzterem Wege aus den verschiedenen Horngebilden isolierte 

 wSubstanz nennt man ICeratin. Dieses Keratin ist aber keine ein- 

 heitliche, chemische Substanz, wie die ziemlich bedeutenden Differenzen 

 der Analysen, besonders in Betreff des Schwefelgehaltes, ergeben. 

 An diesem Punkte setzt nun die neuere mikroskopische und mikro- 

 chemische Analyse der Hornsubstanzen ein. Durch Anwendung viel 

 stärkerer und zugleich oxydierender Säuren (Chromsäure, 

 rauchende Salpetersäure und konzentrierte Schwefelsäure mit Wasser- 

 stoffsuperoxyd) ist es gelungen, zunächst unter dem Mikroskope die 

 Hornsubstanzen in drei verschieden reagierende Keratine 

 (Keratin A, B und C) zu zerlegen, die auch durch ihren verschiedenen 

 anatomischen Sitz gekennzeichnet sind. Keratin A bildet immer die 

 äußerste, an die Außenwelt grenzende Schicht und bei den Zellen 

 der Oberhaut, Nägel, Klatien, Hufe und Hörner die Hüllen der 

 Zellen, bei den Haaren das Oberhäutchen. Es ist das Widerstands- 



