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lizione e si agita biancamente con bacchetta di vetro soltanto sul fondo della capsula, 

 senza preoccuparsi della parte di sostanza che si consolida e aderisce un poco più in alto 

 sulle pareti del recipiente. Quando ]a soluzione, in principio scorrevole, ha perduto molto 

 di acqua e di acido nitrico diventa vischiosa e poscia pastosa, e incomincia allora lo svol- 

 gimento di fumi bianchi di acido solforico. A questo punto bisogna aumentare il riscalda- 

 mento, regolando le fiamme in modo che la rete sottostante alla capsula raggiunga quasi 

 il calor rosso-scuro incipiente: nelle quali condizioni anche il solfato ferrico che aderisce 

 al fondo della capsula non arriva mai a superare i 210°, mentre potrebbe tollerare 350° 

 senza scomporsi. Durante questo riscaldamento, relativamente forte, è bene smuovere, com- 

 primere e disgregare con bacchetta di vetro il solfato di ferro, che perdendo ognor più del- 

 l'acido solforico libero, diventa friabile e assume una colorazione grigio-giallastra. Allorché 

 i fumi di detto acido sono prossimi a cessare, si lascia raffreddare, poi con spatola si stacca 

 la sostanza che aderisce alla capsula e si polverizza piuttosto finamente nella capsula stessa 

 mediante un pestello di vetro liscio. Ciò fatto si pone di nuovo il recipiente sulla rete metal- 

 lica del solito fornello e si riscalda come prima finche, smuovendo a brevi intervalli la 

 polvere con bacchetta di vetro, non si vedono più vapori di acido solforico. A questo punto 

 si lascia raffreddare la capsula e si versano in essa 40 cmc. di soluzione formata con 20 

 cine, di acido cloridrico fumanle, 5 cmc. di acido nitrico concentrato e il resto, per arri- 

 vare a 40, di acqua distillata: poscia si pone la capsula sulla solita rete metallica e si 

 riscalda quanto basta a portare e mantenere la soluzione a lenta ebollizione. Svaporati 

 che siano i due lerzi circa o poco meno della parte liquida, si aggiungono 50 cmc. di acqua 

 distillata, si lascia raffreddare e dopo breve riposo si filtra impiegando un filtro non pic- 

 colo (diana, cm. 9) a molle pieghe che si lava 6 volte soltanto con acqua bollente acidi- 

 ficata con acido nitrico, ricevendo il filtrato in altra capsula di porcellana grande come la 

 prima. Sul filtro rimangono la silice e il carbone grafìtoide. Indi la soluzione vien fatta 

 svaporare come la precedente scaldando, sul solito fornello fornito di rete metallica, sino 

 a lenta ebollizione, senza preoccuparsi della sostanza gialla, solfato ferrico, che apparisce 

 sulle pareli della capsula. Arrivata che sia ad un certo grado di concentrazione, la solu- 

 zione diviene vischiosa, e allora s'aggiungono 4 cmc. circa di acido nitrico all' inlento di 

 potei* scacciare dal solfato ferrico ogni traccia di acido cloridrico. Seguitando a riscaldare 

 e ad agitare con bacebetta di vetro, havvi un periodo di schiuma abbondante, ma nessun 

 pericolo di proiezione e di perdita di sostanza. Al comparire di questa schiuma è neces- 

 sario abbassare molto le fiamme e continuare un riscaldamento moderato sino a che la 

 sostanza nella capsula, smossa accuratamente con bacchetta di vetro, assume da prima 

 l'aspetto e la consistenza del miele, poi in parte prende forma di densa pasta ed in parte 

 di polvere gialla (solfato ferrico). Giova comprimere la pasta con bacchetta di vetro contro 

 il fondo della capsula. Si sospende il riscaldamento quando da tutta la massa, e special- 

 mente dalla pastosa, non esalano che pochi vapori di acido nitrico. Questo riscalda- 

 mento moderato ha per effetto essenziale e importante di non rendere il solfato ferrico 

 diffìcilmente solubile nell'acido nitrico allungato. Al termine di esso, si lascia raffreddare, 

 poi si versano nella capsula 30 cmc. di acido nitrico allungato formati con 5 cmc. di acido 



