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rumante del peso specifico 1,40 (05 °/ circa) e 20 circa di acqua distillata, oppure 15 cmc. 

 di acido nitrico col peso specifico 1,153 (25%) portati a 30 cmc. per aggiunta di acqua. 

 Nel formare questa soluzione io regolo la quantità dell'acido nitrico a seconda della quan- 

 tità di molibdato di ammonio che sarà poi impiegato per far deporre l'acido fosforico in 

 forma di fosfomolibdato di ammonio, in modo cioè che per ogni gramraa di molibdato siano 

 presenti nella soluzione finale 2 cmc. circa di acido nitrico puro. Le prove nelle quali si 

 volesse scarseggiare molto nella quantità dell'acido nitrico, o non riuscirebbero affatto, o, 

 ciò che torna il medesimo o peggio, riuscirebbero male. 



Se dopo aver versato nella capsula l'acido nitrico si riscalda ad una temperatura 

 prossima all'ebollizione, in pochi minuti il solfato ferrico è sciolto completamente, ed allora 

 si versa la soluzione, sempre limpidissima in operazioni ben condotte, in bicchiere da preci- 

 pitato insieme all'acqua di lavaggio, e se ne porta il volume a 50 cmc. circa. Se per caso 

 la soluzione versata nel bicchiere fosse leggermente torbida, basterebbero pochi minuti di 

 ebollizione per renderla limpida. 



Alla soluzione così preparata s'aggiungono g. 15 di nitrato di ammonio sciolti in 25 

 o 30 cmc. di acqua, e si riscalda sino ad ebollizione: poi si versa nel bicchiere tutto in 

 una volta, e nel tempo stesso agitando, 50 cmc. di soluzione pur essa bollente che con- 

 tenga g. 2 o 2,5 di molibdato di ammonio. Il fosfomolibdato giallo di ammonio si forma 

 subito, ma credo che giovi alla sua completa precipitazione tenendo il bicchiere per mez- 

 z'ora a 80° circa, coperto con vetro da orologio. 



A compimento della descrizione del processo, per quella parte di esso che richiede 

 dall'operatore molta attenzione e la massima diligenza, non mi resta che di suggerire 

 qualche semplificazione di poco rilievo intorno alla preparazione e all'impiego dei reattivi 

 e di tenermi sostanzialmente ai suggerimenti dei Trattati di chimica analitica e in parti- 

 colare di quello del Tre ad we 11. 



Dopo mezz'ora che il fosfomolibdato si è deposto a 80° circa sul fondo del bicchiere, 

 si filtra per decantazione (diam. del filtro cm. 7) e questo si lava quattro volte, sempre 

 per decantazione, con soluzione bollente che si ottiene sciogliendo in 500 cmc. di acqua 

 g. 25 di nitrato di ammonio e 20 cmc. di acido nitrico del peso specifico 1,153. Il liquido 

 filtrato in questo lavaggio va trascurato. A fine di disciogliere quel poco di fosfomolibdato 

 che è trattenuto sul filtro, si fa cadere a goccia a goccia, tutto all'intorno e sul margine 

 superiore del filtro stesso, 10 cmc. di una soluzione formata con 1 voi. di ammoniaca con- 

 centrata e 2 voi. di acqua: meglio se questa soluzione è leggermente riscaldata al momento 

 del suo impiego. Il liquido che filtra si fa cadere entro il bicchiere, in cui è rimasta la 

 maggior parte del fosfomolibdato, insieme all'acqua di lavaggio. Specialmente coli' aiuto 

 di blando riscaldamento tutto il fosfomolibdato si discioglie prontamente: se per caso ciò 

 non avvenisse, bisognerebbe aggiungere al liquido qualche goccia della soluzione di ammo- 

 niaca. Alla soluzione di fosfomolibdato così ottenuta s'aggiungono g. 5 di nitrato di ammonio 

 sciolti in 20 cmc. di acqua e g. 1 di molibdato di ammonio sciolto in 30 cmc. di acqua. 

 Si scalda la nuova soluzione sino ad incipiente ebollizione, e si versano in essa tutto in 

 una volta 20 cmc. di acido nitrico col peso specifico 1,153 e pur esso bollente. Così il fosfo- 

 molibdato precipita una seconda volta al grado necessario di purezza. 



