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Dopo mezz'ora di riposo e di raffreddamento si filtra per decantazione (dia. del filtro 

 cm. 6) e, non occorrendo in questo caso il lavamento colla soluzione di nitrato di ammonio 

 si fa cadere a goccia sul margine del filtro ammoniaca diluita (1 voi. di ammoniaca con- 

 centrata e 4 voi. di acqua): scomparso sul filtro il precipitato giallo si lava nello stesso 

 modo con solo acqua distillata, ricevendo il filtrato nel bicchiere dove trovasi quasi tutto 

 il fosfomol iodato, la cui completa dissoluzione viene favorita con blando riscaldamento. 

 Dopo raffreddamento si stillano in questa soluzione limpida una o due gocce per volta di 

 acido cloridrico diluito (1 voi. di HCl ooncen Irato e 3 di acqua) finche, agitando ogni volta 

 per 1 minuto circa con bacchettino di vetro, scompare il precipitato giallo che da principio 

 si forma e intorbida la soluzione. Quando infine l'aggiunta di una o due gocce dell'acido 

 danno intorbidamento che permane a freddo nonostante l'agitazione, bisogna sospendere 

 l'aggiunta dell'acido, e si fa scomparire il leggiero intorbidamento aumentando di poco la 

 temperatura della soluzione. L'aggiunta dell'acido cloridrico ha per necessario effetto di 

 rendere la soluzione acida, e con ciò atta a ricevere la mistura magnesiaca acida (la quale 

 si prepara facendo 1 litro di soluzione acquosa con g. 55 di cloruro di magnesio, g. 105 

 di cloruro di ammonio e un poco di acido cloridrico). 



Nella soluzione resa acida, come si disse, con piccole aggiunte di acido cloridrico, si 

 versano 10 a 20 cine, di questa mistura magnesiaca: si porta a temperatura prossima all'ebol- 

 lizione e, agitando sempre con bacchettino di vetro, si aggiunge lentamente a goccia a 

 goccia ammoniaca diluita (1 voi. di ammoniaca concentrata e 4 voi. di acqua) finche appa- 

 risce un lieve intorbidamento prodotto da fosfato ammonico magnesiaco che, in operazione 

 ben condotta, deve essere minutamente cristallino e non gelatinoso; e così si seguita ad 

 aggiungere ammoniaca sino a che si sente in modo manifesto il suo odore caratteristico. 

 Allora si lascia raffreddare e si versa nel bicchiere ammoniaca concentrata quanto basta 

 per aumentare di V 5 o di l / 4 il volume primitivo della soluzione. Si copre il recipiente con 

 un vetro da orologio e dopo mezz'ora di riposo si può filtrare ed eseguire sul fosfato ammo- 

 nico tutte le altre operazioni ben note che occorrono per arrivare al pirofosfato di magnesio. 



Non ho mancalo di sottoporre il processo da me modificato a prova rigorosa, scio- 

 gliendo entro grande capsula di porcellana g. 17 di solfalo ferrico, privo di acido fosforico 

 e spogliato a 200° circa dell'acido solforico libero, in una mescolanza di 20 crac, di acido 

 cloridrico concentrato, 5 di acido nitrico fumante e 15 di acqua e aggiungendo a questa 

 soluzione g. 0,2 di fosfato bisodico, certamente un po' disidratato. Operando su questa solu- 

 zione come in quella del processo sopra descritto ho infine ricavato g. 0,0686 di pirofo- 

 sfato di magnesio. Da altri g. 0,2 del medesimo fosfato bisodico sciolto semplicemente in 

 30 cine, di acqua leggermente acidulata con acido cloridrico, e operando debitamente, ne 

 ho ricavato g. 0,0692. 



Ma dalla descrizione che ho data del processo nei più minuti particolari può nascere 

 il dubbio che la sua esecuzione richieda troppo tempo. A mio parere la sobrietà, che è così 

 opportuna e pregevole nei comuni discorsi, diventa nella descrizione dei processi analitici 

 un difetto che spesso si riscontra nei trattati di chimica, e che non di rado reca imba- 

 razzo ed è cagione di incertezza agli operatori, e porta anche talvolta a giudizi non favo- 

 revoli su metodi analitici complicati, ma essenzialmente buoni. 



Serie VII. Tomo IV. 1916-1917. 5 



