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ossigeno ciò è perchè è aumentata la sua capacità di combinazione: e 

 allora abbiamo in presenza cromo trivalente a funzione mista, manga- 

 nese passato ora a tetravalente, a funzione quindi metalloidea, e se questi 

 due elementi devono continuare a costituire un composto, le loro fun- 

 zionalità chimiche attuali, ci autorizzano a ritenere che nel nuovo sale 

 le parti saranno invertite ; sarà il cromo trivalente a costituire o a far 

 parte dell'ione elettropositivo, sarà il manganese tetravalente a far 

 parte dell'ione elettronegativo: avremo, ora, un manganito di cromo più 

 o meno basico dipendentemente dall'eccesso di idrato cromico presente. 

 E a questo punto che incomincia l'ossidazione dell' idrato di cromo. 

 Mentre determinando la cessazione dello stato colloidale nel liquido non 

 ancora sottoposto all'azione dell'ossigeno, mercè l'aggiunta di una solu- 

 zione satura di cloruro sodico, si ha completa separazione del cromo e del 

 manganese ; dal liquido già imbrunito, invece, si ha totale precipitazione 

 del manganese, ma piccola quantità di cromo, rimane disciolta quale cro- 

 mato alcalino. E quanto più si prolunga l'azione dell'ossigeno, tanto mag- 

 giore è la quantità di cromato che va formandosi. Però, contro ogni 

 aspettativa, nelle nostre condizioni di esperimento, per quanto si insista 

 nell'azione dell'ossigeno non si giunge ad ossidare a cromato tutto il 

 cromo presente, ma solo il 60 °/ circa (esattamente 57, 8 o/o). Raggiunto 

 un tal limite l'ossigeno è senza azione sul liquido il quale non subisce 

 ormai altra modificazione che quella dipendente dal tempo: la cessazione, 

 cioè, dello stato colloidale e conseguente precipitazione di un composto 

 di composizione costante, di un colore scuro, che reagisce con acido clo- 

 ridrico a svolgere cloro, che dunque contiene il manganese in uno stato 

 superiore di ossidazione e nel quale i due elementi stanno nel rapporto 

 Mn : 3 Cr : è un manganito basico di cromo, stabile ormai e sul quale 

 l'ossigeno non ha più azione alcuna. Trattato questo composto con acido 

 solforico diluito a freddo, si scioglie cromo quale solfato, rimane indi- 

 sciolto idrato di biossido di manganese a confermare che in esso il cromo 

 costituisce l'ione elettropositivo. 



Questo resultato non infirma menomamente il metodo già accennato 

 di Marschall e Wiendik. In questo processo l'idrato di biossido è ag- 

 giunto in eccesso, la temperatura è quella della ebullizione; l'ossidazione 

 è completa. Noi invece adoperavamo quantità de' due elementi oppor- 

 tune per ottenere un liquido limpido, le nostre esperienze si effettuavano 

 alla temperatura ordinaria per non determinare la cessazione dello stato 

 colloidale. 



