SULLA OSSIDABILITÀ DELL'IDRATO CROMICO ECC. ECC. 147 



di 0,15 : 0,02, sensibilmente di Mn : 8 Cr. Questi liquidi venivano raccolti 

 in boccie a lavaggio a tappo smerigliato di Drechsel, accuratamente scelte 

 perchè presentassero una base di identica superficie in modo che i li- 

 quidi raggiungevano sotto un eguale volume una eguale altezza : di più 

 i tubi adduttori dell' ossigeno furono opportunamente adattati perchè 

 presentassero non solo una eguale altezza, ma anche una identica se- 

 zione; ciò perchè l'ossigeno che si faceva gorgogliare con ritmo rego- 

 lare ed identico dovesse in tutte le boccie vincere una eguale pressione. 

 Con tale disposizione, e perchè i tubi adduttori arrivavano pressoché al 

 fondo delle boccie, i liquidi venivano ad essere continuamente ed uni- 

 formemente agitati. L'ossigeno era quello elettrolitico del commercio che 

 con opportuni lavaggi sceverammo della piccola quantità di anidride car- 

 bonica contenutavi. La temperatura, per comodità, era quella ambiente, 

 poco influendo una temperatura più bassa sopra i resultati dell' esperi- 

 mento: e la stanza in cui furono eseguite le esperienze era di tale 

 ubicazione, che poco sensibili riuscivano le variazioni di temperatura 

 nelle diverse ore del giorno. 



Di tanto in tanto toglievamo una boccia nel cui contenuto determi- 

 navamo, col metodo che ora esporremo, la quantità del cromato forma- 

 tosi. Dopo 44 ore la reazione fu compiuta: vale a dire che per un ulte- 

 riore lasso di tempo non aumentava più la quantità di cromato, e i 

 liquidi si mantenevano pur sempre limpidissimi. Fu solo dopo 290 ore 

 che i rimanenti di essi s' intorbidarono lasciando depositare un precipi- 

 tato che come abbiamo già detto contiene cromo e manganese nel rap- 

 porto di Mn : 3 Cr. 



Per determinare la quantità di cromato formatosi nei vari assaggi 

 in ordine al tempo, procedevamo come appresso: 



Non appena sottratto il liquido all' azione dell' ossigeno vi aggiun- 

 gevamo 15 cmc. di soluzione satura di cloruro sodico per determinare 

 la cessazione dello stato colloidale, lasciando a sé, in vaso chiuso, fino 

 a completa precipitazione. Dopo prelevavamo 60 cmc. del liquido limpido 

 che ponevamo ad evaporare fino a secchezza, riprendendo poi con acqua 

 distillata satura di anidride carbonica per condurre a carbonato l' idrato 

 potassico eccedente : per tal modo, scomposto, il cromito alcalino che in 

 parte poteva persistere, veniva a passare allo stato insolubile l'idrato di 

 cromo che eventualmente poteva trovarsi presente. Il liquido risultante, 

 opportunamente filtrato veniva condotto a 100 cmc. 



I liquidi de' vari esperimenti, così ottenuti erano sottoposti ad un 

 assaggio colorimetrico per determinarvi la quantità di cromato. 



