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chimiques isolées à une loi générale, la filiation qui existe 

 entre les acides polyoxygénés monobasiques el les radi- 

 caux organiques d'où il les fa il dériver. Ainsi, la produc- 

 tion bien connue de l'acide formique aux dépens de l'acide 

 cyanhydrique et des éléments de l'eau , la formation des 

 acides acétique, propionique et benzoïque à l'aide du cya- 

 nure de mélhyle, du propionitrile et du benzonitrile et 

 des éléments de l'eau, le conduisent à admettre que tous 

 les corps, que certains chimistes représentent par des 

 cyanures négatifs à radicaux organiques, pourront éprou- 

 ver une transformation analogue, sinon identique. Dans 

 ce cas, l'acide formique produit, au lieu de devenir libre, 

 restera, selon lui, copule avec le radical organique; celui-ci 

 y sera emboîté, s'il est permis de m'exprimer ainsi, en em- 

 pruntant la pensée de l'auteur, et formera de cette ma- 

 nière, successivement des acides à 5, à 7 et à 9 équivalents 

 d'oxygène. Le cyanure d'acélyle C 4 H 5 2 , C 2 As, qui est en- 

 core à découvrir, fournira un acide à 5 équivalents d'oxy- 

 gène, qui, d'après M. Henry, sera représenté par la formule 

 HO, C 2 (C 2 H 5 2 )0 3 : ce sera l'acide formo-acétylique, de 

 même que le cyanure d'élhyle (propionitrile) C 4 H 3 , C*Az, 

 donne l'acide formo-éthylique ou propionique. Mais rien 

 ne dit que les corps que M. Henry représente, avec la plu- 

 part des chimistes, par des cyanures à radicaux organiques 

 le soient réellement ; ainsi le composé C 6 H 3 Ajs0 2 que 

 M. Henry regarde comme le cyanure d'acétyle et qu'il for- 

 mule par C 4 H 5 2 ,C 2 As, pourrait tout aussi bien être de 

 l'acide acétique anhydre dans lequel une molécule d'oxy- 

 gène est remplacée par une molécule de cyanogène. Quoi 

 qu'il en soit, dans son mémoire, l'auteur ne cite aucune ex- 

 périence qui démontre la formation des acides organiques 

 à 5, à 7 et à 9 équivalents d'oxygène, lors de la décomposi- 



