ripeterono le esperienze alla temperatura di 800* e 970* e tro- 

 varono ( 1 ) che in queste condizioni il cloruro stannoso (non de- 

 componendosi affatto con liberazione di cloro) forniva un volume 

 doppio di quello ritrovato alla temperatura di 619° e 697°; per 

 cui essi stabilirono che il cloruro stannoso allo stato di vapore 

 esiste in due stati distinti a seconda della temperatura: quello 

 di Sn 2 CI 4 a temperatura più bassa e quello di Sn Cl a a tempe- 

 ratura più. elevata. 



A me sembra però che per tali ricerche si possa quasi sicura- 

 mente decidere sulla esistenza dell'aggruppamento =Sn=Sn-=», 

 poiché il valore 13,08 tanto vicino al teorico 13,06 fu deter- 

 minato ad una temperatura (697°) di circa 75° superiore a quella 

 di ebollizione del cloruro stannoso, per cui non si può dubitare 

 che esso non si trovasse allo stato di vapore perfetto. 



Ogni dubbio però sarebbe del tutto rimosso quando si po- 

 tessero produrre ancora argomenti di ordine chimico in favore 

 dell'aggruppamento =Sn=Sn=. 



Per analogia col carbonio e col silicio, nonostantechè non 

 si sia potuto ancora determinare direttamente la grandezza mo- 

 lecolare del protocloruro di silicio ottenuto da Troost e Haute- 

 feuille( 2 ), si dovrebbe ottenere per lo stagno un cloruro Sn 2 CI 6 

 intermedio fra quello stannico e lo stannoso : A. Ladenburg ( 3 ) 

 tentò infatti di ottenere un prodotto di alogenazione intermedio 

 facendo agire il bromo sul cloruro stannoso, ma la grande 

 energia dell' alogeno e la poca stabilità dei legami per i quali 

 stanno uniti fra di loro gli atomi di stagno, gli impedirono di 

 arrestate la reazione alla formazione di un prodotto del tipo 

 Sn 2 (X') 6 ; egli giunse però a dimostrare la esistenza di un pro- 

 dotto di questo tipo studiando le combinazioni dello stagno coi 

 residui alcoolici. 



Frankland ( 4 ) e Lòvig ( 5 ) scoprirono che per 1' azione della 

 lega di stagno e sodio sull' ioduro etilico si formano diversi etil- 

 derivati dello stagno: lo stagno-tetraetile, -trietilioduro, -trietile 

 e -dietile. Se lo stagno-dietile avesse potuto volatilizzarsi senza 



( J ) Berliner Berichte XIII, 811-815. 



O Comptes rendila. 1871, LXXI1I, 567. 



( 3 ) Ann. d. chem. u. Pharm. Vili Supplementband 60-63. 



(*) ivi LXXXV, 329. 



( 5 ; ivi LXXXIV, 308. 



