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studj (che intendo di eseguire presto, non appena salute e tempo 
mel permetteranno) non si saranno pronunziati meglio intorno 
alla sua natura chimica. 
Il liquido di colore rosso-bruno (che, come vedemmo, portato 
e mantenuto per un certo tempo alla ebollizione divenne di co- 
lore giallognolo sbiadito e da cui venne separata la Bussina, non 
che la resina di colore rosso-rubino) trattato anch’ esso con una 
soluzione concentrata di carbonato di sodio, dà un precipitato 
fiocco-caseoso bianco o leggermente tinto in gialliccio, che consta 
degli altri quattro alcaloidi. Come nel caso della precipitazione 
della bussina, allo scopo di dare a codesto corpo maggiore coe- 
sione e conseguentemente di facilitare la sua filtrazione, giova 
di scaldare prima il liquido almeno fino verso i 50.° 
Codesto processo, che diremo dell'acido carbonico, parmi, sia 
sotto il punto di vista analitico che sotto quello industriale, pre- 
feribile all’ altro dell acido solforico proposto dal Pavia fino dal 
1868 (1) e al mio che proposi più tardi e che diremo dell’ acido 
ossalico (2). E lo dichiaro tanto maggiormente in quanto con 
una sola operazione o, per meglio dire, con un solo agente, 
l'acido carbonico, che, come ognun sa, costa pochissimo ed è 
di facilissima preparazione, viensi contemporaneamente non 
solo a sceverare la massa alcaloidea dalla quasi totalità delle 
sostanze solubili nell’alcool e destituite di funzione basica, ma 
ben anco a separare dalla prima completamente la bussina. 
Quanto poi alla separazione nei singoli alcaloidi della massa 
alcaloidea già privata dalla bussina, ciò ottiensi facilmente 
operando nel seguente modo: — Sciolgasi essa nella minore 
quantità possibile di alcoole a 90° centesimali, il soluto filtrato 
si neutralizzi con cura’ (procurando di evitarne l’ eccesso) me- 
diante una soluzione alcoolica concentratissima di acido ossalico, 
agitando di quando in quando ed abbandonando il tutto a sè 
medesimo per alcune ore, quindi lo si filtri, concentrando poscia. 
il filtrato, distillandone 1’ alcoole e filtrandolo di nuovo, perchè 
durante codesta operazione nuova quantità di precipitato si 
forma, che dev’ esser riunita al primo, per esser lavato assieme 
a freddo con alcoole a 90.° e ripetutamente fino a che questo 
(!) Bollettino farmaceutico, 1868, pag. 68. 
(*) Guzzetta chimica it. 1883, pag. 250. 
