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indiquées (T. fontis), mais en revanche une rangée de tiges 

 ciliées les remplace. 



Différences sexuelles. Il paraît y avoir une très faible 

 différence de taille entre les sexes, preuve que l'incubation n'a 

 pas atteint un haut degré de spécialisation ; les femelles n'ont 

 que peu à souffrir des suites de la reproduction (Racovitza, 

 1910, p. 647). 



Au point de vue morphologique, les sexes sont semblables 

 sans aucune restriction pour T. Moraguesi et T. Buxtoni dont 

 les deux sexes possèdent l'organe propodial, avec cette réserve 

 pour T. fontis et T. Gurneyi que l'organe propodial manque 

 chez la femelle. 



On a vu que cet organe est très probablement un organe 

 adhésif, mais vue l'absence complète d'observation sur le 

 vivant, il est très difficile de deviner son rôle. Les péréiopodes 



II et III qui le portent ont une forme particulière qu'on ne 

 rencontre pas chez les autres Cirolanides ; ces péréiopodes 

 sont semblables dans les deux sexes, même chez les espèces ou 

 les femelles ne possèdent pas d'organe propodial. Ces faits 

 semblent indiquer que la spécialisation des péréiopodes II et 



III et l'organe propodial sont des adaptations ayant été acquises 

 par toute la lignée. L'organe propodial ne serait devenu organe 

 sexuel secondaire chez deux espèces, que secondairement. 



Mais si l'on considère que T. fontis et T. Gurneyi paraissent 

 des formes plus primitives que celles qui possèdent l'organe 

 propodial dans les deux sexes, on hésite à considérer cette hypo- 

 thèse comme une explication définitive. Il se peut, en effet, que 

 la forme des péréiopodes II et III ne dépende d'aucune façon 

 de l'organe propodial, et que cet organe, d'abord acquis par le 

 mâle seul, se soit transmis secondairement à. la femelle. 



Il me semble pourtant, que la première hypothèse est la plus 



probable. 



Phylogénie. 



Le genre Typhlocirolana, tel que je l'ai défini, constitue 

 certainement un groupe naturel, qui possède encore quelques- 



