I c8 Erste allgemeine Sitzung. 



Loeb a objecte que les Solutions sucrees employees par Delage, 

 meme lorsqu'elles sont isotoniques ä l'eau de mer, ne sont point 

 isosmotiques aux electrolytes de l'oeuf, pour la raison suivante. 

 La membrane de l'oeuf n'est pas semi-permeable ; eile se laisse 

 traverser par les molecules salines et sucrees, mais ces dernieres 

 passent moins vite que les premieres, en sorte que l'oeuf plonge 

 dans la Solution sucree perd par dialyse plus de molecules salines 

 qu'il ne recoit de molecules sucrees. II devient par suite hypo- 

 tonique par rapport au milieu ambiant et subit une deshydra- 

 tation tout comme si ce milieu etait hypertonique des l'origine. 

 A quoi Delage a repondu que, meme si cette conception des phe- 

 nomenes etait valable, l'objection serait sans valeur en presence 

 du cas oü Delage emploie non pas une Solution sucree, mais une 

 Solution purement electrolytique isotonique ä l'eau de mer. 



De meme, le procede au tannin et l'ammoniaque montre que 

 la presence d'O n'est pas indispensable, comme Tadmet Loeb, 

 le determinisme de la Parthenogenese pouvant se faire en l'ab- 

 sence de ce gaz. Enfin le röle des ions lui-meme devient subor- 

 donne, un pourcentage, il est vrai tres faible, de reussites ayant 

 pu etre obtenue en Solutions sucrees depourvues d'electrolytes. 



Mais si les electrolytes de l'eau de mer etaient supprimes 

 dans le liquide servant de vehicule au traitement alcalin, restaient 

 encore ceux, en proportion il est vrai extremement faible, du 

 tannin ou des acides au premier temps du traitement et des alcalis 

 au second temps. 



Delage s'est demande s'il ne serait pas possible de penetrer 

 plus avant dans l'explication des phenomenes en cherchant si 

 l'action de ces electrolytes ne pourrait pas s'expliquer par leurs 

 charges electriques. Tous les acides ayant ä peu pres la meme 

 action, il semblait naturel d'attribuer celle-ci ä ce qu'ils ont de 

 commun: ä leur fonction acide-meme, representee par l'ion H, 

 et non au corps ou groupe electro-negatif associe ä H pour former 

 l'acide. De meme pour les alcalis, avec leur ion OH-Or, on sait 

 que l'ion H porte une charge electrique positive (H +) et l'ion 

 OH une charge negative (OH — ). Que ces ions agissent par une 

 action coagulante ou dissolvante sur tel ou tel des colloides ovu- 

 laires ou de quelque autre facon, il n'importe. II suffit pour le 

 moment de constater que l'action des acides est liee ä celle des 

 ions H -f- et celle des alcalis ä celle des ions OH — . Des lors, il 

 etait permis de se demander si cette action ne dependait pas 

 de la charge de l'ion et non de l'ion lui-meme, en tant que corps 

 chimique, et, dans ce cas, s'il ne serait pas possible de remplacer 

 les traitements acide et alcalin par l'application successive de 

 charges electriques, d'abord positive, puis negative. 



L'experience fut faite au moyen d'un condensateur electrique 

 forme d'une cuvette peu profonde dont la face infereure garnie 

 d'une lame d'etain representait l'armature externe, tandis que 



