Delage, La Parthenogenese experimentale. icn 



le liquide interieur oü etaient plonges les oeufs representait l'ar- 

 mature interne. La charge etait amenee d'une pile ä l'appareil 

 au moyen de deux fils, Tun en communication avec la lame d'etain, 

 Fautre plonge dans le liquide. Le renversement des charges etait 

 opere par un commutateur. L'experience sembla d'abord verifier 

 l'hypothese: des segmentations assez nombreuses se produisaient 

 apres le retour des oeuf dans l'eau de mer normale. Mais 

 un contröle precis au moyen d'instruments plus parfaits montra 

 que la charge electrique est sans action et que les resultats obtenus 

 devaient etre rapportes ä ce que les condensateurs primitifs 

 n'etaient pas parfaitement etanches au point de vue electrique 

 et laissaient passer un tres faible courant de fuite, capable de donner 

 naissance ä de faibles quantites d'aeide pendant la charge positive 

 et d'alcali pendant la charge negative. Ces quantites etaient 

 cependant trop faibles pour ramener ce procede ä celui par les 

 acides et l'ammoniaque qui exige une acidification, puis une alca- 

 linisation plus accentuee. Mais elles suffisaient, en la circon- 

 stance, par suite de la dissolution d'une faible quantite de sei 

 de cuivre forme au depens de l'electrode et agissant en qualite 

 d'ion adjuvant, ä la maniere du cobalt ou du nickel dans les ex- 

 periences anterieures. Des experiences de contröle ont montre 

 que les choses se passent effectivement ainsi (Delage, 09). Cette 

 forme electrique de la theorie doit donc etre abandonnee et il en 

 faut revenir ä celle qui a ete exposee en premier lieu. 



Passons maintenant ä la critique de cette derniere. En faveur 

 de sa theorie, Loeb a fait remarquer que dans son procede Teffi- 

 cacite des reactifs membranogenes croit avec leur pouvoir solvant 

 des matieres grasses. Mais, de meme ici, dans le procede de Delage, 

 le pouvoir membranogene croit avec le pouvoir coagulant et 

 nullement avec le pouvoir oxydant. 



Par contre, on peut objecter ä la theorie la consideration 

 suivante. C'est un fait connu que les ions H et OH ont, par 

 rapport aux colloides, un pouvoir coagulant ou solvant beaucoup 

 plus fort que celui des autres ions monovalents ; il n'est donc 

 pas etonnant qu'on ne puisse pas les remplacer par d'autres ions 

 monovalents. Mais ce pouvoir croit tres rapidement avec la valence 

 des ions; on pourrait donc s'attendre ä ce qu'on puisse substituer 

 aux ions H et OH des ions de meme signe et de valence elevee. 

 Or, les experiences faites par Delage (09) pour verifier ce fait 

 ne sont point d'accord avec ces vues. 



On pourrait aussi etre tente d'elever contre la theorie une 

 objection d'une autre nature. Dans la theorie electrique de la 

 coagulation des colloi'des, on admet que l'etat de Solution tient 

 aux charges des granules, ceux de meme espece se repoussant 

 dans le meme milieu en raison de leurs charges de meme signe. 

 L'introduction dans ce milieu d'ions portant une charge contraire 

 ä celle des granules diminue la charge de ceux-ci et annihile plus 



