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ment, deviennent mères des spores (fig. 8). A cet effet, 

 leur noyau primitivement unique se partage en deux nou- 

 veaux noyaux (fig. 9), et ceux-ci s'entourent chacun d'une 

 portion du protoplasme; ces deux masses de protoplasme, 

 de même que dans la formation des spores de fougères , se 

 limitent souvent par une ligne bien nette (fig. 10). A cette 

 époque, les deux jeunes noyaux se divisent à leur tour 

 (fig. 11), de manière que dans chaque cellule-mère se pro- 

 duisent quatre cellules-filles; celles-ci ne sont autres que 

 les spores. 



Ces spores, qui ont d'abord une forme irrégulière, s'al- 

 longent, deviennent bientôt réniformes et prennent une 

 position déterminée et constante : elles se tournent en 

 effet symétriquement autour du centre de la cellule-mère, 

 de manière qu'elles se touchent par leur côté concave et 

 que leurs grands axes soient parallèles entre eux (fig. 12). 

 Dans cet état, l'ensenible des quatre spores de chaque 

 cellule-mère simule assez bien un melon qui n'aurait que 

 quatre grosses côtes saillantes. Enfin l'enveloppe des 

 spores, d'abord unique, devient double, et l'on y distingue 

 l'exospore et l'endospore. 



Comme on le voit par celte courte description, la genèse 

 des spores du Psilotum triquetrum s'écarte notablement 

 du même phénomène chez les autres lycopodiacées. Si 

 l'on ne considère que les sélaginelles, les seules plantes 

 de la famille dans lesquelles l'origine de ces organes soit 

 bien connue, on trouve que, dans les macrosporanges, 

 une seule des cellules sphériques donne naissance à quatre 

 cellules-mères spéciales, dont chacune engendre U7ie seule 

 macrospore; tandis que dans les microsporanges toutes les 

 cellules sphériques, également fertiles, produisent cha- 



