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 divisions successives en deux, de manière à produire, en 

 somme, quatre cellules-fiiles à leur extérieur. Quelquefois, 

 en examinant les cellules-mères au microscope, on croit 

 voir dans leur sein huit et même douze jeunes cellules, 

 mais il s'agit simplement, dans ce cas, de deux ou trois 

 cellules-mères qui sont réunies intimement entre elles et 

 qu'à l'aide des aiguilles on finit par pouvoir séparer. Un 

 fait analogue s'observe pour la production du pollen dans 

 quelques plantes phanérogames et notamment dans la fa- 

 mille des Légumineuses : chaque grain s'y montre parfois 

 formé de quatre, huit, douze ou même seize cellules par- 

 tielles, parce que les cellules polliniques formées dans une, 

 deux, trois ou quatre cellules -mères restent agglutinées 

 ensemble. 



Cette multiplication de cellules produit l'agrandissement 

 du sporange, qui se gonfle et montre déjà ses trois lobes 

 saillants : sa base se rétrécit légèrement pour simuler une 

 espèce de court pédicelle comparable au podogyne de la 

 capsule du pavot. 



Si, à ce moment, on examine de nouveau, sous le mi- 

 croscope, la coupe transversale de l'appareil reproducteur 

 (fig. 1 ), on trouve que sa structure n'est plus homogène, 

 et on y distingue très-nettement trois sortes de tissus : 



1° La couche tout à fait extérieure ee compose d'une 

 rangée unique de grandes cellules prismatiques-tabulaires 

 (lig. 1 , «) à enveloppe plus épaissie du côté externe (couches 

 cuticulaires) que du côté opposé, renfermant un proto- 

 plasme peu abondant, dans lequel nage une petite quantité 

 de chlorophylle déjà granuleuse. 



2° Sous cette première couche, qui représente l'épi- 

 derme du sporange , se trouve une autre enveloppe (fig. 1 , b) 



