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posée, dit-il, en deux substances nouvelles auxquelles il 

 a donné les noms de Bryorétine et d'Hydiobryorétine, et 

 en glucose. 



La substance que nous avons découverte et pour laquelle 

 nous proposons le nom de Bryonicine^ en attendant que 

 la connaissance de sa constitution permette de lui donner 

 un nom rationnel, paraît avoir échappé aux recherches de 

 Waîz et de ses devanciers; elle est distincte de tous les 

 composés décrits par eux. 



La Bryonicine a été obtenue à la fabrique de produits 

 chimiques du docteur L.-C. Marquart, à Bonn, comme 

 produit accessoire de la préparation de la Bryonine; elle 

 est de couleur jaune très-pâle et cristallise par refroidis- 

 sement d'une dissolution dans l'alcool étendu, en aiguilles 

 légèrement aplaties et irrégulièrement entremêlées; elle 

 est neutre aux papiers réactifs, insoluble dans l'eau froide, 

 dans la potasse, dans l'ammoniaque et dans les acides 

 minéraux étendus; l'eau et l'acide chlorhydrique concen- 

 tré en dissolvent une très-petite quantité à la tempéra- 

 ture de Fébullition. L'alcool, l'éther, le chloroforme, le 

 benzol, le sulfure de carbone, l'acide acétique glacial et 

 l'acide sulfurique concentré dissolvent la Bryonicine avec 

 la plus grande facilité; la dissolution dans ce dernier 

 réactif a une couleur rouge de sang. L'eau précipite la 

 Bryonicine de ses dissolutions dans les acides sulfurique 

 et acétique et dans l'alcool; cette dernière n'est précipitée 

 ni par les acétates de plomb ni par le tanin ; une disso- 

 lution de perchlorure de fer n'y apporte aucun change- 

 ment. 



La Bryonicine fond à 56° C; par refroidissement elle 

 se prend en petits mamelons hérissés de pointes cristal- 

 lines; à une température élevée elle distille sans se décom- 



