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poser. Remarquons en passant que sa manière de se com- 

 porter avec les acides et les alcalis démontre qu'elle n'ap- 

 partient pas au groupe des composés connus sous le nom 

 de Glucosides. 



Le produit brut, tel que nous l'avons reçu de la fabrique, 

 était fortement coloré; nous l'avons purifié par cristallisa- 

 tion et décoloration au moyen du noir animal, puis nous 

 l'avons soumis à l'analyse. 



I. O^'^jSOOo de substance nous ont donné 0^^4982 

 d'acide carbonique et 02',0845 d'eau. 



II. 0^^2473 id. id. 0^6147 id. etOsMOSOid. 



III. ^s^8552 id. id. 155 C.C. d'azote à la tempéra- 

 ture de 15"C. et sous la pression de 755"'"\ 



IV. i^\mil id. id. 90 C.C. id. à la tempéra- 

 ture de 15°C. et sous la pression de 758™"". 



Exprimés en centièmes ces résultats deviennent : 



i. II. III. IV. 



G. . . . . 67.74 67.77 — — 



H 4.69 4.73 — — 



N — — 8.52 8.45 



18.98 à 19.14. 



Ces chiffres se rapportent très-exactement à la formule 

 Ci9HifiN20^ laquelle exige : 



G 67.86 



H . . . 4 76 



N 8.35 



19.03 



Les dosages d'azote ont été faits suivant la méthode de 

 M. Dumas; un essai de dosage suivant MM. Will et Varren- 

 trapp nous a démontré que la méthode de ces chimistes 

 n'était pas applicable ici : une partie de la Bryonicine se 



