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H. SCHUBOTZ, 12 
In einem anderen Sinne scheint mir dagegen der Kernzerfall gedeutet werden zu müssen, den die 
Fig. II darstellt. Hier war der stark und ziemlich gleichmäßig gefärbte, mithin nicht mit Flüssigkeit 
imbibierte formlose Kern regellos und strangförmig gewunden. Einige kleine und unregelmäßige Stücke 
hatten sich bereits von ihm losgelöst und lagen in dem sonst normalen, nur etwas verkürzten Zelleib zer- 
streut. Dieses Stadium fand ich ein einziges Mal und glaube es nur als einen Zerfall des Macronucleus 
nach erfolgter Conjugation und Loslösung der Gameten deuten zu dürfen. Leider konnte ich trotz eifrigen 
Suchens den Micronucleus unter den Zerfallsprodukten nicht herausfinden. 
Einer sehr bemerkenswerten Erscheinung will ich an dieser Stelle gedenken, die sich unter dem 
mir zur Bearbeitung überwiesenen Material oft beobachten ließ, der Tatsache nämlich, daß die Kerne voll- 
ständig ausgestoßen werden. Die Häufigkeit kernloser Individuen fiel mir von vornherein auf. Sie zeigten 
stets eine Ruptur im Ectosark, durch die die Kerne ausgetreten waren, und zwar vollständig, denn das 
Plasma enthielt keine Kernreste und färbte sich in demselben Ton wie das mit Kernen versehener Tiere. 
Diese Tatsache des gleichen Verhaltens in Bezug auf Färbbarkeit und Gestalt bei Tieren mit und ohne 
Kern war beachtenswert, denn sie scheint mir zu beweisen, daß die Tiere im Moment der Fixation noch 
am Leben waren. Sie mußten also entweder ohne Kern gelebt haben, oder der Kernaustritt ist nach 
der Fixation infolge von Schädigungen auf dem Transport eingetreten. Auf das letztere schienen mir Bilder 
hinzuweisen, die dem in der Fig. 22, Taf. II, dargestellten, häufig beobachteten entsprechen. Ebenso oft 
fand ich aber auch Individuen, deren Ectosark an einer Stelle in der Gegend des Kerns stark verdünnt 
war, die gleichsam einen für den Kernaustritt prädestinierten Punkt, einen „locus minoris resistentiae", be- 
saßen (Taf. II, Fig. 23). Ohne Zweifel sprach dieser nicht vereinzelte Befund dafür, daß der Kernaustritt 
schon vor der Fixation einzutreten pflegt. In dieser Vorstellung bestärkte mich die Beobachtung von 
Nematoden im Endosark der Tiere. Diese Parasiten waren zweifellos in ihre Wirte durch die Ruptur 
des Ectosarks gedrungen, durch welche vorher der Kern ausgestoßen worden war. Auch scheint mir der 
Austritt des Kerns aus den mit Formol konservierten Tieren bei der schnellen und bedeutenden Erhärtung 
der äußeren Körperschicht kaum möglich. Ich versuchte wiederholt, durch starkes Quetschen des Tieres 
den Kern in ähnlicher Weise zu entfernen, wie es auf der Fig. 22 geschieht, erreichte aber stets nur ein 
förmliches Zersplittern des spröden Zelleibes. Daß aber der Kernaustritt während der Fixation als eine 
Folge davon eingetreten sein soll, ist deshalb unwahrscheinlich, weil wohl sonst, wenn auch nicht sämtliche, 
so doch eine bei weitem größere Zahl der Tiere ihn verloren haben müßte. Alle diese Beobachtungen, 
vor allem aber die Tatsache, daß sich in kernlosen Individuen parasitische, durch die Lücke des Ectosarks 
eingewanderte Nematoden befinden, zwingt uns zu der Annahme, die Tiere hätten in kernlosem Zustande 
noch vegetiert. Einen sicheren Aufschluß wird bezüglich dieser merkwürdigen Erscheinung, wie in Bezug 
auf viele andere, aber erst eine Lebendbeobachtung dieser Infusorien bringen können. Ein Analogon für 
dies Verhalten der Pycnothrix finden wir bei den Ciliaten nicht. Ohne sie zum Zerfließen zu bringen, läßt 
sich ihr Kern nicht entfernen; dagegen beobachtete Hofer 1 ) tagelange Bewegungen ihrer Kerne be- 
raubter Amöben. 
Parasitische Nematoden. 
Pycnothrix monocystoides weist zu seinen vielen anderen Eigentümlichkeiten auch noch die auf, daß 
in ihm ein parasitisches Metazoon, ein Nematode, schmarotzt. Ich habe die mit dem Parasiten be- 
1) B. Hofer, Experimentelle Untersuchungen über den Einfluß des Kerns auf das Protoplasma. Jenaische Zeitschr., 
Bd. XXIV, 1889. 
