l_yas dieser Untersuchung zu Grunde liegende Material überließ mir, durch freundliche Vermittelung 
des Herrn Geheimrat F. E. Schulze, Prof. Leonhard Schultze gütigst zur Bearbeitung. Beiden Herren 
sage ich hiermit meinen verbindlichsten Dank. 
Das Material wurde vom Reisenden aus dem Dünndarm eines frisch erlegten Klippdachses ge- 
sammelt, zum größeren Teil in Formol, zum kleineren in Sublimat konserviert und in Alkohol aufgehoben. 
Es war ziemlich reichlich, drei kleine Reagenzröhrchen zur Hälfte gefüllt, aber, wie sich später heraus- 
stellte, leider doch noch nicht reichlich genug, um alle Geheimnisse dieser hochinteressanten Infusorien auf- 
decken zu können. 
Es ist bemerkenswert, daß die Erhaltung der mit Formol konservierten Tiere wider Erwarten gut 
war, denn Formol ist gemeinhin in der Protozoenforschung verpönt. Nur die feinsten Strukturverhältnisse 
des Protoplasmas sowohl wie der Kerne hatten offenbar durch die allzugroße Härtung gelitten. Dagegen 
war das mit Sublimat fixierte Material so gut wie nicht verwendbar. Die Tiere strotzten von Sublimat- 
kristallen und konnten nur durch längere Einwirkung von starker Jodjodkaliumlösung davon befreit werden, 
wodurch wiederum die Färbbarkeit sehr stark beeinträchtigt wurde. Ich benutzte zur Färbung der ganzen 
Tiere nach einigem Probieren ausschließlich mit Salzsäure angesäuerten Boraxkarmin. Je nach der Kon- 
zentration der Lösung blieben die Tiere hierin 3—24 Stunden, wurden dann 24 Stunden mit Salzsäure- 
Alkohol differenziert, entwässert, mit Nelken- oder Cedernholzöl aufgehellt und in letzterem oder in Dammar- 
harz unter einem gestützten Deckglase untersucht. 
Schnittpräparate in Dicke von I — 5 /.i färbte ich mittels ÜELAFiELDschem Hämatoxylin, Eisenhämato- 
xylin mit und ohne Kombination mit Van Gieson - Färbung , Safranin -Gentianaviolett- Orange nach 
Flemming und Holzessig-Safranin nach v. Maehrenthal. Alle diese Methoden gaben gute Resultate, die 
besten freilich die HEiDENHAiNsche. Die nicht genügende Menge des Materials und die natürlich nicht 
erstklassige Konservierungsmethode, welche aber durch die besonderen Verhältnisse, unter denen die Tiere 
gesammelt wurden, mehr als entschuldigt wird, setzten den Resultaten meiner Untersuchung Grenzen, in- 
sofern es mir nicht gelang, den ganzen Ablauf der Teilung wie die geschlechtlichen Vorgänge zu ermitteln. 
Andere Grenzen setzte mir meine nahe bevorstehende Abreise nach Zentralafrika als Mitglied der wissen- 
schaftlichen Expedition des Herzogs Adolf Friedrich von Mecklenburg. Infolgedessen mußte ich es 
mir versagen, die Rolle des Nebenkernes bei der Teilung eingehend zu verfolgen, was nur durch sorgfältige 
und zeitraubende Schnittserien durch die in Teilung befindlichen Objekte möglich gewesen wäre. Anderer- 
seits gibt mir dieses augenblickliche Hindernis einer noch gründlicheren Untersuchung aber die Hoffnung, 
vielleicht durch Beobachtung der lebenden Tiere und Beschaffung neuen konservierten Materiales selber 
zur Ausfüllung der noch bestehenden großen Lücken beitragen zu können. 
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