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behandelt und gleichzeitig gefärbt : alsdann wies der weiße Gelbfärbung auf mit roten Kernen, der rote 

 Braunfärbung ohne deutlich sich abhebende Kernfärbung. Als die ursprüngliche Pikrokarminlösung 

 ausgegangen war. habe ich nicht mehr so schöne Resultate von einer und derselben Lösung 

 erhalten: vielmehr erwies sich jetzt als notwendig, für jede Muskelart jedesmal den notwendigen 

 Pikrinsäurezusatz zur Pikrokarmin-Stammlösung auszutarieren, eine Arbeit, die sehr mühsam und 

 zeitraubend war und auch nicht immer zum Ziele führte. Ich versuchte dann noch in anderer Weise 

 das Färbungsoptimum zu bestimmen, indem ich zu je 10 ccm Stöhrscher Pikrokarminlösung um 

 1 ccm steigende Mengen von konzentrierter Pikrinsäurelüsung zusetzte, also 10 ccm Stammlösung 

 und 1 ccm Pikrinsäure, 10 ccm Stammlösung und 2 ccm Pikrinsäure usw. Es zeigte sich dann, daß 

 die Kontrastfärbung erst anfing bei Zusatz von 5 ccm Pikrinsäure, bei 6—8 ccm etwa ihr Optimum 

 erreichte und dann wieder zurückging. Da die Gelbfärbung bei hellen Muskelfasern, aber auch an 

 Kontraktionswülsten aufzutreten schien, glaubte ich sie mit dem früheren Absterben in Zusammenhang 

 bringen zu können. Zu diesem Zweck machte ich folgende Versuche: Der eine Schenkel eines Frosches 

 wurde zehn Minuten lang vom N. ischiadicus aus in Tetanus versetzt, alsdann der normale 

 M. gastrocnemius und der tetanisierte in Fixiertlüssigkeiten gebracht, die, um alle weiteren Veränderungen 

 zu vermeiden, während 24 Stunden auf — 10 Grad abgekühlt gehalten wurden. Als Fixierflüssigkeit 

 nahm ich Kleinenbergsche Flüssigkeit, Pikrinsäure-Formol, Alkohol mit Pikrinsäurezusatz. Die 

 Kleinenbergsche Flüssigkeit erwies sich hier wie auch sonst bei der Pikrokarminfärbung allen andern 

 Mitteln überlegen. Die Präparate wurden dann fernerhin ganz gleichmäßig behandelt. Es zeigte sich 

 nun, daß der tetanisierte Muskel meist durchweg eine Gelbfärbung annahm, während der andere die 

 üblichen Farbenkontraste bot. Zweifellos haben wir es bei dieser Färbung also mit einer Reaktion 

 zu tun. die irgendwie mit dem schnellen Absterben oder dem Vorhandensein von Spaltungsprodukten 

 in Beziehung steht. Insofern ist es also keine elektive Färbung, da eine aus irgend welchen Gründen 

 frühzeitig absterbende trübe Faser die Farbreaktion der hellen Faser geben muß. Ich habe auch 

 zahlreiche Versuche bei menschlichem Material gemacht, ohne daß es gelang, eine sichere elektive 

 Färbung zu erzielen; es scheint jedoch nicht ausgeschlossen, daß Vanadiumhämatoxylin bei gewöhn- 

 licher Formolhxation eine elektive Färbung ergibt, die nicht mit Absterbeerscheinungen im 

 Zusammenhang steht. 



Das Hauptkriteriuni zwischen beiden Fasern ist ja der Helligkeitsunterschied, und diesen 

 Helligkeitsunterschied kann man sich jederzeit sichtbar machen, sobald einem frisches mensch- 

 liches Material zur Verfügung steht. Man sieht an diesen frischen Präparaten aber noch mehr. 

 Denn man kann nicht nur helle Fasern von trüben unterscheiden, man sieht auch, daß die hellen 

 deutlich quergestreift sind und durch eine gewisse Schärfe aller Konturen hervortreten, während die 

 andern eine undeutliche Zeichnung haben oder längsgestreift sind, indem bald einzelne gröbere 

 Spalten sich hindurchziehen oder aber eine feinere tibrilläre Längsstreifung sichtbar ist. Schließlich 

 sieht man in den trüben Fasern Körnchen, meist von sehr winziger Größe, oft aber auch etwas 

 erheblicher, und gelegentlich sind diese Körnchen so angeordnet, daß sie Längsreihen bilden. Diese 

 Anordnung in Längsreihen ist besonders charakteristisch für die trüben Fasern des Frosches und 

 der Kröte. Um sich diese Unterschiede deutlich zu machen, zerzupft man frisch und untersucht in 

 Glyzerin, eventuell unter Zusatz von Pikrokarmin. In schwacher (zweiprozentigerj Essigsäure treten 

 die Konturen, die Querstreifung, die Körnchen und die Kerne noch deutlicher hervor. Schließlich 

 ist man aber auch in der Lage, sich Längs- und Querschnitte mittels des Kohlensäuregefriermikrotoms 



