A. 0. Hof: Färberische Studien an Gefäßbündeln. 475 



Zusammensetzung, eines der von mir benutzten Farbbäder : 



V-tproz. Lösung von Äthylviolett in Alkohol abs. ... 5 cc 



Magnesiumsulfat, lOproz. wässerige Lösung 15 cc 



Alkohol abs 20 cc 



Aqua destillata 20 cc 



An Stelle des Äthylviolett kann jeder andere gewünschte Farbstoff der reduziblen Gruppen eintreten. 

 Man färbe die Schnitte einige Stunden, wasche in Alkohol aus, reduziere in 2proz. wässeriger 

 Lösung von Hydrosulfit, bringe die Schnitte in 96proz. Alkohol, in Alkohol abs., Nelkenöl und 

 neutralen Kanadabalsam. 



Bei Anwendung von Äthylviolett zeigen die Schnitte leuchtend blauviolette Elektivfärbung des 

 Vasalteils, ferner der Bastbündel vieler phanerogamischen Gewächse und der Rinde bei Farnen. Man 

 beachte bei den abgebildeten Schnitten die außerordentlich scharfe Abgrenzung des gefärbten Gewebes 

 gegenüber den ungefärbt gebliebenen übrigen Zellverbänden. 



E. Doppel-Elektivfärbungen an fixiertem Gewebe. 



Auch an fixiertem Material lassen sich instruktive Doppelfärbungen erzielen. Man wähle aus 

 denselben Gründen wie bei der Färbung frischer Schnitte die dort benutzten Sekundärfarben, nur mit 

 dem Unterschied, daß man 1 la proz. Lösungen dieser Farbstoffe in Alkohol abs. verwendet. Eine 

 derartige Doppelfärbung verläuft also folgendermaßen : Der mit der Primärfarbe, beispielsweise Äthyl- 

 violett, gefärbte und reduzierte Schnitt gelangt noch für etwa 5 Minuten in eine alkoholische ^proz. 

 Kongorot-Lösung, wird dann herausgenommen, nochmals zur Fortätzung des freien Kongorots in 

 2 proz. Hydrosulfit gebracht, dann durch Alkohol abs. und Nelkenöl in neutralen Kanadabalsam über- 

 geführt. Über den Ausfall der Färbung solcher Schnitte vgl. die Besprechung der Abbildungen. 



F. Dreifachfärbungen an fixierten Gefäßbündeln der Farne, vor allem an solchen 



von Pteris aqwilina. 



Die Gefäßbündel der Farne, namentlich die von Pteris aqiiüina, bilden ihres Baues und ihrer 

 Größe wegen ein geradezu ideales Studienobjekt für färberisch-analytische Untersuchungen. Ein solches 

 Bündel zeigt im Querschnitt nicht weniger als sieben morphologisch differenzierte Gewebe, wozu sich 

 noch als achtes das Grundparenchym gesellt, in das die Gefäßbündel eingelagert sind. Die sieben 

 verschiedenen Gewebselemente sind: 



1. die Treppengefäße, 5. die Kribralprimanen, 



2. die Schraubengefäße, 6. der Perizykel, 



3. das Vasalparenchym, 7. die Endodermis. 



4. das Kribralparenchym, 



Färbt man nun ein solches Gefäßbündel zunächst mit einer reduziblen Farbe, wie Äthylviolett, 

 reduziert usw., so zeigt das Bündel von den sieben Schichten nur die Treppen- und die Schrauben- 

 gefäße des Vasalteils violett fingiert. Bringt man alsdann den Schnitt noch auf wenige Minuten etwa 

 in '/zproz. alkoholische Kongorotlösung mit nachfolgendem Hydrosulfitbad, so erscheinen jetzt auch 

 prächtig rot gefärbt: 1. die Zellwände der Siebröhren, 2. die Zellen des Kribralparenchyms, 3. die 

 Kribralprimanen, 4. die Zellwände des Perizykels. Ungefärbt bleibt zunächst die Endodermis. Da es 

 nun einige reduzible Farbstoffe gibt, die starke Affinität zur Endodermis des Gefäßbündels zeigen, 



