134 Jahresbericht der Schles. Gesellschaft für vaterl. Cultur. 



abnorm gering gewesen sein und die Eihöhle ist ganz geräumig. 

 Bei nur äußerer Betrachtung könnte man an fötale Rachitis 

 denken, oder wie man nach Kaufmann das Krankheitsbild besser 

 nennt, Chondrodystrophia foetalis. Der hypoplastischen Form 

 derselben könnte der vorliegende Fall entsprechen. Eine genaue 

 Untersuchung des Knorpels steht noch aus, und wird den Fall 

 in dieser Richtung noch weiter klären. Vortr. glaubt aber nicht, 

 es mit einer Chondrodystrophie zu thun zu haben, da es sich 

 nicht um ein mangelhaftes Wachstum von Knochen, sondern, wie 

 das Röntgenbild zeigt, um ein Fehlen von mehreren Skelett- 

 knochen handelt. Die fehlenden Knochen sind nun entweder 

 überhaupt primär nicht angelegt, oder bereits in früher Fötalzeit 

 in ihrer Weiterentwicklung gehemmt und zum Schwund gebracht 

 worden. Man würde diese Mißbildung also auf eine partielle 

 Aplasie des Skeletts zurückzuführen haben. 



Die zweite Mißbildung ist von höherem practischen Interesse, 

 weil das Kind noch lebt und voraussichtlich am Leben bleiben 

 wird. Es ist ebenfalls das erste Kind der Frau, wurde am 

 19. Mai 1900 geboren und am 21. Mai mit einem Gewicht von 

 2660 g in die Klinik gebracht. Betreffs der Geburt konnte in 

 Erfahrung gebracht werden, daß sie spontan in Schädellage ver- 

 laufen ist. Die Placenta konnte einer näheren Betrachtung nicht 

 mehr unterzogen werden. Das Kind hat eine Spaltung des weichen 

 Gaumens, daher ist die Ernährung sehr erschwert. Das Skelett 

 ist bis auf die Arme ganz normal entwickelt. Scapula und Cla- 

 vicula sind gut ausgebildet, der Oberarm scheint zu fehlen, an 

 den Rumpf setzt sich der bewegliche Unterarm, an dessen Ende 

 stark nach einwärts gebogen die Hand mit vier krallenartig ge- 

 krümmten Fingern sitzt. Ein Daumen fehlt beiderseits. Auch 

 von diesem Kind ist eine Röntgenphotographie gemacht worden. 

 Man sieht, daß der Unterarm nur einen Knochen hat. Außerdem 

 sehen wir links dem Rumpf parallel einen langen Knochen, der 

 wohl der Humerus ist, bei der Palpation wurde das Vorhanden- 

 sein eines solchen vermutet, ebenso rechts, doch ist da das Bild 

 zu undeutlich. Es handelt sich hier also auch um eine Defect- 

 bildung des Skeletts. Der Fall ist noch deswegen interessant, 

 weil die Mutter des Kindes ebenfalls, wenn auch in geringerem 

 Grade, verbildete obere Extremitäten hat. 



Herr Fr. Jleinsius: Carcinoma ligamenti lati. 



M. H.! Gestatten Sie, daß ich Ihnen diese 30jährige Frau 

 vorstelle, die Trägerin einer malignen, epithelialen Neubildung 



