10 Jahresbericht der Schles. Gesellschaft für vaterl. Cultur. 



von ihm selbst dargestellter Verbindungen anführt. Die Kenntniss der Doppel- 

 fluoride wurde später von Flu ck ige r, Marignac, Nie kies und Wagner 

 erweitert. Die» beschriebenen Salze sind zumeist Fluorverbindungen der 

 Schwefmetalle mit Alkalifluorid oder Ammoniumfluorid. Zur Darstellung 

 der Ammoniumsalze wurde nur in zwei Fällen, bei Zinkammonfluorid und 

 Ammoniumaluminiumfluorid die Einwirkung von Metallhydroxyd auf Fluor- 

 ammonium benützt; alle anderen Doppelfluoride waren auf anderem Wege 

 erhalten worden. In einer ausführlichen Arbeit über Doppelfluoride hat 

 kürzlich Hans von Helmolt das Verhalten der Metallhydroxyde gegen 

 Fluorammon studiert und verschiedene bisher noch nicht näher beschriebene 

 Verbindungen auf ihre Zusammensetzung geprüft, sowie eine Reihe neuer, 

 analoger Salze dargestellt und analysirt. Die Versuche von Helmolts, 

 ein Silberammoniumfluorid darzustellen, waren insofern resultatlos, als es 

 ihm nicht glückte, diese Verbindung zu isoliren und ihre Formel festzu- 

 setzen, von Helmolt löste frisch gefälltes Silberoxyd in erwärmter Fluor- 

 ammonflüssigkeit ; beim Concentriren schied sich etwas Oxyd wieder aus, 

 welches abfiltrirt wurde. Die sehr concentrirte, etwas dunkel aussehende 

 Lösung wurde erkalten gelassen, worauf sie zu einem Krystallbrei erstarrte, 

 der das Aussehen von krystallisirtem Flurorammon hatte. Mit Alkohol von 

 90°/ behandelt, schieden sich kleine, silberglänzende Nadel chen aus der 

 Masse ab, die jedoch niemals isolirt werden konnten, weil sie ungefähr die- 

 selbe Löslichkeit hatten, wie das überschüssige Fluorammon. Bei Zusatz 

 von etwas Wasser lösten sich daher sowohl die Fluorammonkrystalle, als 

 auch die Nadeln. Bei einem zweiten Versuch wurde die concentrirte 

 Fluorammonlösung, die viel Silberoxyd gelöst enthielt, durch öfteres Filtriren 

 von dem auskrystallisirtem Ammoniumfluorid befreit. Es blieb schliesslich 

 eine sehr silberreiche Flüssigkeit, aus der aber weder durch Alkohol, noch 

 durch langsames Verdunstenlassen ein Doppelsalz erhalten werden 

 konnte. 



Ich habe die Versuche von Helmolts wiederholt. Es gelang mir 

 durch einige Aenderungen der Darstellungsweise ein Silberammonfluorid in 

 krystallisirtem Zustande zu isoliren und die Formel festzusetzen. 



Zur Darstellung benützte ich das imHandel erhältliche körnigkristallinische 

 Fluorammonium. In eine kalt bereitete höchst concentrirte wässerige 

 Lösung dieses Salzes wurde frisch gefälltes, mit chlorfreier Natronlauge 

 dargestelltes, feuchtes Silberoxyd eingetragen, bis nach kurzem Digeriren 

 bei gewöhnlicher Temperatur etwas Silberoxyd ungelöst blieb. Es lösten 

 sich ganz beträchtliche Mengen und zwar ohne Ammoniak-Entwickelung 

 auf. Nun wurde schnell mittelst Saugpumpe filtrirt und ein Theil des 

 wasserhellen, klaren Filtrates in Eis, der andere Theil in einer Platinschale 

 im Chlorcalcium-Exsiccator vor Licht geschützt beiseite gestellt. Nach einigen 

 Tagen hatten sich in der Platinschale kleine Kryställchen abgesetzt, die 

 aber mit einem schwarzen, pul verförmigen Bodensatz vermischt waren. Es 



