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Au chalumeau , il fond, mais très-difficilement , et seulement sur les 
bords ; on à une scorie noire magnétique dont la dureté est égale à celle du 
feldspath. 
Avec le borax la dissolution est complète et on a une perle transparente 
colorée par le fer. À 
Avec le phosphate de soude il en est de même, la perle jaune à chaud est 
incolore à froid. 
Avec le carbonate de soude on a une perle dans laquelle tournoient des 
squelettes gonflés ; cette perle est opaque et jaune verdâtre à froid. — Sur 
la feuille de platine ou à la réaction du manganèse. 
IL s'attaque avec la plus grande facilité par les acides soit avant , soit 
après calcination ; la silice séparée par cette attaque n’est pas grenue, 
elle se gonfle, mais elle ne fait pas gelée, comme cela a lieu pour les 
zéolithes. 
Les essais par voie humide apprennent qu’il n’y a pas d’autres sub- 
stances que celles qui viennent d’être indiquées , si ce n’est un peu de 
chaux : j'ai trouvé aussi quelquelois une trace d’alcali, provenant pro- 
bablement d’une petite quantité de porphyre mélangé, dont le feldspath 
avait été attaqué. 
La matière dont j'ai fait l’analyse , a été extraite de plusieurs cellules , 
d'un morceau de porphyre que j'avais pris en place dans un endroit 
qu'on nomme la Grève et qui est situé près de Mielin, sur la route entre 
Servance et Mielin : par le triage, je lai débarrassée , aussi bien que pos- 
sible , du quartz, ainsi que des fragments de porphyre qui l’accompa- 
onaient ; puis j'ai enlevé la chaux carbonatée , en la traitant par de 
l'acide acétique très-faible ; j’ai reconnu que l'acide nitrique ne devait pas 
être employé à cet usage, ni même l'acide acétique concentré, car ils 
attaquent légèrement la substance ; ensuite le résidu a été lavé, et desséché 
à une douce chaleur. 
Pour faire l'analyse quantitative j'ai attaqué 15, 2 du minéral par l'acide 
hydrochlorique ; après avoir évaporé à sec pour séparer la silice, la magné- 
sie a été dosée à l’état de sulfate en employant le procédé de Fuchs, et 
en précipitant le peroxide de fer et l’alumine par le carbonate de baryte : 
j'ai déterminé le poids de l’alumine et du fer, puis j’ai dosé directement 
le fer en dissolvant à plusieurs reprises l'alumine dans de la potasse li- 
quide qui était évaporée à sec dans une capsule de platine, 
