Chalu- 
meau. 
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tandis qu’il n’y en a que des traces dans la 1", présentent des différences 
assez notables dans la netteté de leurs clivages ; la 1% variété n’a qu’un 
seul clivage bien net : il a un éclat un peu nacré; les 2 autres donnent 
lieu à une cassure cireuse; la 3° a 3 clivages miroitants. 
Dans les 2 variétés, parallèlement à l’un des 2 plans de clivage, on 
observe du reste des stries très-fines et très-rapprochées qui indiquent une 
mâcle formée d’après la loi ordinaire de la mâcle de l’albite, et de laquelle 
il résulte que le feldspath appartient au dernier système cristallin ; ces 
stries cependant sont moins visibles dans la variété rouge. Si on suppose 
comme dans l’albite que P soit le clivage le plus facile, il y en aura un 
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2° suivant g qui est le plan de mâcle, et un 3° moins net suivant T :. 
Dans la variété rouge de corail, l’angle de P sur g peut être mesuré au 
goniomètre de reflexion; cette mesure m’a donné ainsi qu’à M. Descloizeaux 
86° 10'; cet angle est donc égal à celui de l’albite, du labrador de tous 
les autres feldspaths du même système. 
Généralement en cassant la roche, sous le marteau on n'obtient que 
des parallélogrammes, ce qui indique que les cristaux sont toujours très- 
simples; cependant on observe aussi des formes hexagonales allongées 
comme dans l’orthose; mais elles résultent de l’agglomération d’un grand 
nombre de cristaux màclés. 
L’essai au chalumeau m'a montré que les 2 variétés de ce feldspath 
fondent beaucoup plus facilement que l’orthose, et donnent un verre blanc 
de lait qui est peu bulleux. 
Dans le tube fermé on a de l’eau. 
Avec le borax, dissolution facile, perle blanche et transparente. 
Avec le sel de phosphore, dissolution difficile, mais complète, très- 
légère coloration de la perle avec la variété rouge. 
Avec le carbonate de soude, des squelettes gonflés restent dans la perle 
qui est cristalline, opaque et blanc jaunâtre. On reconnaît sur la feuille de 
platine que la variété rouge contient à peine une trace de manganèse. 
© Voir Dufrenoy.— Minéralogie , tom. EIL, pag. 566. 
