En 
carbonate de baryte provenant de la baryte carbonatée à l'air, on obtient 
une liqueur très-limpide en l’étendant brusquement d’une grande quantité 
d’eau. Quand on porte ensuite la liqueur à l’ébullition , l'acide titanique se 
précipite sous forme de petites paillettes extrèmement brillantes insolubles 
dans les acides. En opérant avec plus de lenteur, et évitant la brusque 
élévation de température qui se produit quand on étend d’eau le chlorure 
de titane neutralisé par la baryte, on obtient un précipité d’acide tita- 
nique , qui ne présente rien de cristallin et qui est soluble dans les acides. 
L’isomorphisme des acides titanique et stannique signalée par M. Henry 
Rose m'a conduit à répéter sur les modifications d’acide titanique les 
belles expériences que l’on doit à M. Fremy sur les oxydes d’étain et les 
acides stanniques. 
À son exemple, et pour mettre plus de clarté dans la suite de ce mé- 
moire, je désignerai la première des modifications de l'acide, par acide 
titanique , et je donnerai à la seconde le nom d’acide métatitanique. 
Acide titanique. 
L’acide titanique se prépare en traitant par l’ammoniaque ses dissolu- 
tions dans les acides forts. On obtient ainsi un précipité gélatineux qu’on 
lave à l’eau froide jusqu’à ce que les réactifs n’indiquent plus dans l’eau 
de lavage de traces de l’acide dissolvant. 
Dans cet état l'acide titanique est soluble dans les acides avec lesquels 
cependant il ne forme, comme l’a démontré M. Henry Rose, que des com- 
binaisons que la chaleur décompose très-facilement et que l’on doit re- 
garder plutôt comme des acides doubles, que comme des sels, où l’acide 
titanique jouerait le rôle de base. Chauffé, soit à l’abri du contact de l’air, 
soit à l'air libre, l’hydrate d’acide titanique devient jaunâtre et prend un 
éclat assez vif. Cette coloration tient-elle à un commencement de réduction 
opérée par l’'ammoniaque? c’est ce que je ne puis affirmer. Calciné au 
rouge, il devient phosphorescent comme l’oxyde de chrôme, soit qu’on 
opère au contact de l’air ou dans une atmosphère privée d’oxigène. Après 
cette calcination il devient insoluble dans les acides et passe à la seconde 
modification que j'ai désignée sous le nom d’acide métatitanique. 
J'ai déterminé l’eau d’hydratation de l'acide titanique en analysant un 
acide qui avait été abandonné dans de l'air sec à la température ordinaire, 
