der Schles. Gesellschaft für vaterl. Cultur. 4 1 



Die erstere Fraction siedete schliesslich bei wiederholter Destillation 

 bei 159—161° und war eine wasserhelle Flüssigkeit von neutraler Re- 

 action, einem specifischen Gewicht von 0,8525 und optisch activ. 



Die chemische Analyse und die Bestimmung der Dampfdichte führten 

 zu der Formel C 10 H 16 und sein chemisches Verhalten bewies die Identität 

 mit dem Pinen von Wallach. 



Durch Bromirung wurde ein flüssiges Dibromid C t0 H 16 Br 2 , bei der 

 Einwirkung von Chlorwasserstoff eine flüssige Verbindung und beim 

 Erhitzen mit Cyankalium Cymol C 10 H 14 , dagegen konnte weder ein 

 Terpinhydrat noch eine krystallinische Nitrosoverbindung erhalten 

 werden. Durch fünfstündiges Erhitzen im zugeschmolzenen Rohr wurde 

 das Terpen invertirt und polymerisirt. Der erste bei 178 — 182° über- 

 gehende Antheil giebt nun ein festes Tetrabromid in weissen Krystallen 

 C 10 H 16 Br 4 , welches bei 1 23 — 125° schmilzt und daher identisch mit 

 dem Tetrabromid des invertirten Pinens von Wallach ist. Der poly- 

 merisirte Antheil des Oels siedet erst bei 300° und bildet ein festes 

 Dibromid C 10 H 16 Br 2 oder wahrscheinlich ein Vielfaches dieser Formel. 



Der sauerstoffhaltige Bestandtheil des Oels ist in dem zwischen 

 212 — 235° überdestillirenden Antheil des Rohöls enthalten und beträgt 

 ungefähr 0,4 desselben. Er ist eine hellgelbe Flüssigkeit von schwachem 

 aromatischen Gerüche und saurer Reaction, löslich in Alcohol, Eisessig 

 u. s. w. Sein specifisches Gewicht ist bei 20° C. 0,9028, er ist optisch 

 activ und zwar linksdrehend. Der Drehungswinkel betrug für die 

 Röhrenlänge von 100 mm — 9°. 



Die saure Reaction rührt von freier Essigsäure her. Das Auftreten 

 dieser Säure bei Temperaturen, welche so hoch über ihrem Siedepunkte 

 liegen, dürfte hier entweder auf eine Zersetzung des Oels oder wahr- 

 scheinlicher auf das Vorhandensein einer geringen Menge eines Essig- 

 esters zurückzuführen sein, doch gewährte dafür sein Verhalten gegen 

 Kaliumhydroxyd keinen Anhaltspunkt, es fand keine Spaltung statt. 



Dieser sauerstoffhaltige Bestandtheil des Oels war weder als ein 

 zusammengesetzter Aether, noch als ein Alcohol, Phenol oder ein Keton 

 zu charakterisiren. Er verhielt sich indifferent gegen Hydroxylamin und 

 Phenylhydrazin, gegen Eisessig und Benzoylchlorid. Bei seiner Oxy- 

 dation mit Salpetersäure und Kaliumpermanganat wurden nur Essigsäure 

 und Oxalsäure erhalten. 



Die bemerkenswertheste Eigenschaft dieses Oels war sein Verhalten 

 bei 280° im zugeschmolzenen Glasrohr, wobei es Wasser abspaltete und 

 ein Terpen C 10 H 16 abschied. Hieraus erklärt sich das unregelmässige 

 Verhalten bei der Destillation und die wechselnde Zusammensetzung der 

 dabei erhaltenen Fractionen, es ergiebt sich aber auch daraus die Zu- 

 sammensetzung des sauerstoffhaltigen Antheils, welche durch die Formel 



