72 Jahres-Bericht 



dinitrophenylessigsäurester darstellt und dass seine dunkelblau gefärbten 

 Alkaliverbindungen das Metall an Kohlenstoff gebunden enthalten. Die 

 definitive Bestätigung dieser Ansicht kann ich jetzt durch die schon da- 

 mals in Aussicht gestellte Synthese des Körpers aus op-Dinitrophenyl- 

 essigsäureester , durch Einwirkung von op- Dinitrobrombenzol auf die 

 Natriumverbindung, erbringen — gemäss der Gleichung: 



C 6 H 3 (N0 2 ) 2 .CHNa.C0 2 .C 2 H 5 + C 6 H 3 (N0 2 ) 2 Br = 



c:EÖ);> ch - co -°a + NaBr 



Bi - dinitrophenylessigsäureester. 



Die Reaction erfolgt sehr leicht und in nahezu theoretischer Menge, 

 so dass die Constitution der entstehenden Substanz keinem Zweifel 

 unterliegt; es dient daher diese Reaction am besten zur Darstellung der 

 interessanten blaufärbenden Substanz. 



Zur Ausführung der Reaction wird der Aethylester der Dinitro- 

 phenylessigsäure (erhalten durch Einleiten von Chlorwasserstoff in die 

 alkoholische Lösung der Säure) in Alkohol gelöst, mit den aequivalenten 

 Mengen Natriumaethylat und op- Dinitrobrombenzol versetzt und auf dem 

 Wasserbade erwärmt, bis die alkalische Reaction fast völlig ver- 

 schwunden. Das durch Wasser abgeschiedene Product hinterlässt, mit 

 Alkohol und Aether extrahirt, die Substanz, welche nach einmaligem 

 Umkrystallisiren aus Chloroform völlig rein ist, bei 154° schmilzt und 

 mit dem früher erhaltenen Körper identisch ist, mithin den Bidinitro- 

 phenylessigsäureester darstellt. 



Versuche zur weiteren Synthese des Körpers aus Bidinitrophenyl- 

 methan (siehe vorige Mittheilung) durch Einwirkung von Chlorkohlen- 

 säureester auf das Natriumsalz ^ 6 rr^Mr^V 2 ^ CHNa haben noch nicht 



zum gewünschten Resultate geführt; bei der Einwirkung auf die dunkel- 

 blaue Lösung des Natriumsalzes in Benzol und Alkohol wurde Bidinitro- 

 phenylmethan regenerirt. 



Weitere synthetische Versuche analoger Substanzen sind in zwei 

 Richtungen in Angriff genommen worden: meinerseits durch Einwirkung 

 von op-Chlor- oder Brom-Dinitrobenzol auf Benzoylessigester und Benzoyl- 

 aceton, andererseits mittelst isomerer Chlor- und Brom-Dinitrobenzole 

 auf Acetessigester u. s. w., um hierdurch den Einfluss der relativen 

 Stellungen der Nitrogruppen auf die chromogene Natur der Verbindungen 

 zu ermitteln. Ferner sind auch Versuche über die Einwirkung von 

 Pikrylchlorid C 6 H 2 (N0 2 ) 3 C1 auf Acetessigsäureester und Malonsäureester 

 nahe zum Abschluss gebracht worden. 



Während es nach den vorhergehenden Beobachtungen scheinen 

 konnte, dass die Eigenschaft, blaugefärbte Alkaliverbindungen zu bilden, 

 durch die Bindung von zwei Dinitrophenylgruppen an die Carbingruppe 



